注册证编号 苏械注准20172230106
注册人名称 江苏鱼跃医疗设备股份有限公司
注册人住所 江苏丹阳市云阳工业园(振新路南)
生产地址 丹阳市云阳工业园
代理人名称
代理人住所
产品名称 超声雾化器
型号、规格 402A、402AI、402B、402C、402D
结构及组成 超声雾化器由外壳、风扇、电路板、雾化杯、晶片、定时器、波纹管组成，按外观结构不同分为5种规格。雾化器分两通道和单通道两种，402A是双管接头雾化，其它均为单头雾化。
适用范围 雾化药物成气溶胶，供吸入治疗用。
其他内容
备注 原注册证苏食药监械(准)字2013第2230698号作废；医疗器械生产许可证号：苏食药监械生产许20010089号。
批准日期 2017.02.08
有效期至 2022.02.07
附件
产品标准
变更日期
邮编
主要组成成分（体外诊断试剂）
预期用途（体外诊断试剂）
产品储存条件及有效期（体外诊断试剂）
审批部门
变更情况
