4月24日，美国食品与药物管理局(FDA)发出警告称，由于对留存样品进行检测期间发现可视外源性颗粒物，Mylan NV公司主动在全美范围向医院和(或)用户自愿召回几个批次的可注射吉西他滨、卡铂注射液、甲氨蝶呤注射液和阿糖胞苷注射液。根据Mylan公司所发布的消息，被召回的产品信息如下表。
表Mylan公司召回的产品信息
发布日期：2020-06-22 16:22:16 浏览次数：6724月24日，美国食品与药物管理局发出警告称，由于对留存样品进行检测期间发现可视外源性颗粒物，Mylan NV公司主动在全美范围向医院和用户自愿召回几个批次的可注射吉西他滨、卡铂注射液、
4月24日，美国食品与药物管理局(FDA)发出警告称，由于对留存样品进行检测期间发现可视外源性颗粒物，Mylan NV公司主动在全美范围向医院和(或)用户自愿召回几个批次的可注射吉西他滨、卡铂注射液、甲氨蝶呤注射液和阿糖胞苷注射液。根据Mylan公司所发布的消息，被召回的产品信息如下表。
表Mylan公司召回的产品信息
