在小鼠模型中，直接往大脑内注射抗体减慢了与阿兹海默症有关的脂斑生长，而没有副作用。
以美国伊利诺斯大学的科汉（Neelima B. Chauhan）为首的研究人员直接给小鼠第三脑室内注射了抗-β-淀粉样蛋白。在10月《神经科学研究杂志》（J Neurosci Res 2004）上该小组解释道，他们以前发现，在24小时内该抗体分布遍及整个大脑，36小时内可以完全清除。如今在这个新研究中，他们检查了2组动物模型注射后1、4和8周的大脑组织――一组只有少量脂斑，一只有大量脂斑。
据作者说，一次注射减少了“70%的淀粉样蛋白，一周后胶质细胞活性减少40-60%”，没有血管周围出血或炎症。β-淀粉样蛋白和炎症的减少在年青小鼠中持续4-8周，在年老小鼠中持续1-4周。两组小鼠在注射1-4周后局部的胶质细胞激活开始增加。
科汉在本大学的新闻稿中评论说，“这些结果表明，定期直接往脑内注射抗体可能是治疗阿兹海默症一种更安全方法。它至少在4周内减少了淀粉样蛋白的积聚，从而为采取其它可能预防新脂斑形成的治疗提供了一个窗口期”。“这些资料为在年青和年老时选择注射频率提供了指导”，科汉的小组在论文中说，“估计在较年青时开始治疗总的远期后果更好”。
