关键词： Hospira 氢吗啡酮 召回 过量使用
2012年8月16日讯 /生物谷BIOON/ -- FDA称Hospira公司自愿召回一批氢吗啡酮（hydromorphone）镇痛注射剂，召回原因为药液体积大于预装规格，可能带来药物过量使用风险。
阿片类镇痛药，如氢吗啡酮的过量使用可能导致致命性后果，包括呼吸减缓、低血压及心率下降，FDA表示。
Hospira公司于本周四开始召回，源于有消费者投诉该药物注射系统Carpuject中的药品预装含量大于标明的1ml灌装体积。
Hospira表示，目前并未收到任何有关该批次产品的不良事件报告。
此次涉及召回的氢吗啡酮注射剂产品批号为12720LL，剂量规格为2mg/mL，以1ml预装于2.5ml Carpuject注射器中。于今年三月至五月间在市场上销售。（生物谷 Bioon.com）
编译自Hospira recalls pain injection on overdose risk
