FDA批准雅培公司Zemplar注射液

发布日期：2020-06-24 12:42:42 浏览次数：395

导读

，雅培公司日前宣布，公司的Zemplar获美国食品和药物管理局批准，用于血透析合并甲状旁腺功能亢进的患儿。　　许多血透析病人

据海外媒体报道，雅培公司日前宣布，公司的Zemplar(paricalcitol注射液)获美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于血透析合并甲状旁腺功能亢进 (SHPT)的患儿。　　许多血透析病人因肾衰不能产生维生素D，容易患上甲状旁腺功能亢进，导致全身器官结构和功能的紊乱。

关键词： FDA批准雅培公司Zemplar注射液

(文/小编)

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