海龟氧气机采用先进的变压吸附（Pressure Swing Adsorption 简称PSA）
以空气为原料,通过物理方式分离出高纯度医用氧气;产氧快,安全,经济,方便,轻松取代瓶装氧和化学制氧,是长期用氧者的首选.
采用国际标准(美国家庭用氧浓缩器标准F1464和国际医用氧浓缩器安全标准ISO8359)设计生产.
A1.氧气浓度动态监控：实时监控出氧浓度，吸氧更放心。
A2.系统多点自动监控：氧气浓度、 温度、压力、断电等报警，保证机器运行更可靠。
A3.先进的降噪工艺流程设计:机器运行噪音低,吸氧更舒适.
A4.累计计时器提供科学数据,指导每3000小时主动保养维护,保证机器在整个使用过程中始终处于良好状态.
B．产品关键部件配置标准高。
B1.压缩机量身打造，使氧气机动力源"压缩机"配置更精良.
B2.双通路合金组合控制阀：与美国研究机构合作研发高精密控制部件，保证机器可靠运行。
B3.采用预紧填装工艺制造的专业铝合金一体化分子筛组件,充分发挥分子筛的优良性能, 并能最大限度地延长分子筛寿命.
B4.美国原装进口湿化瓶：医用高分子合成材料制作，良好密封性、通气性，具有阻塞报警功能，湿化效果更明显。
B5. 大液晶背光显示屏: 状态图标清晰醒目,机器运行状态一目了然。
B6.流量计采用自发光材料.
B7.储物箱配置紫外灯,使用更方便.
一、小型制氧机的发展历程
1962年美国联合碳化物公司（UCC）发现了分子筛对气体的选择性特性，并在实验设备上实现了对少数不同气体的分离；随即研制成功了世界上第一台制氢工业装置；随着分子筛材料与工艺的不断提升，70年代中期美国和德国首先将PSA技术应用于空气分离并在化工领域得到应用，到80年代中期化学工业的发展为分子筛的性能提高起到了关键作用，这使设备小型化成为可能，1985年美国的Praxair公司研制的第一台小型制氧机的问世标志着PSA技术小型化的开始，90年代初产品意义上的医用小型制氧机开始出现，美国材料实验学会（ASTM）于1993年颁布了医用小型制氧机标准规范（F1464-1993），国际标准组织于1996年发布了医用小型制氧机的安全性标准（ISO8359：1996）。
目前我国只有国家药品管理局颁布的《YY/T0298-1998医用分子筛制氧设备通用技术规范》，还没有相应的与国际接轨的医用小型制氧机行业或产品标准。
美国《F1464-1993》标准及国际标准《ISO8359：1996》两个标准的一个共同特点是对制氧机做了以下几点强制性规范，而我国《YY/T0298-1998》则没有强制性要求：
A.产品必须设计有不可更改的累计计时功能。
B.产品必须设计有氧浓度监控系统。
C.产品在使用过程中氧浓度不得低于某一安全值，美国《F1464-1993》标准为85，国际标准《ISO8359：1996》为82，我国只对新机出厂作了要求，并未对使用过程中的氧浓度安全值作要求。据悉国家有关部门正在组织*订与国际接轨的新的分子筛制氧机国家标准。
二、今后PSA技术的发展方向主要在三个方面
分子筛性能的提升：随着新材料及纳米技术的发展，分子筛的吸附性会极大的提高，而随着添加元素的不断丰富，产品气的提纯精度将接近100%。
吸附流程的优化：将为吸附设备效率的提高及成本的降低提供保证。
控制系统的创新：控制系统特别是专用控制阀的开发将为提高产品气的分离效率、降低设备的工耗、提高设备的稳定性可靠性提供了新的可能。
三.使用分子筛制氧机注意事项：
由于分子筛制氧机是以空气为原料，空气温度、湿度、及灰尘含量等对机器性能有一定的影响，建议放置在室内或阳台上使用，不要直接放在室外使用。直接放在室外使用，由于空气中灰尘多，温、湿度变化大，会影响到机器的性能及使用寿命；
机器只要开机其耗电量是一定的，两个人同时使用的成本与一个人使用是一样的，如有两人需吸氧，建议加上分支器同时吸氧；
注意机器上的累计计时器，一般情况下3000小时左右应与服务中心联系，做一次检查与保养维护，使机器性能保持在最佳状态。
基本功能+单次计时器+定时 +断电报警+温度报警+紫外线消毒储物箱+氧浓度自动监控功能
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