据日本共同社9月6日报道，日本和歌山县立医科大学讲师木口伦一等的团队6日发布消息称，成功研发了具有镇痛作用的化合物“AT-121”。据称其优点是不存在吗啡等鸦片类镇痛药物的成瘾性问题，将令其有助于研发安全的药剂。
该团队表示，鸦片类镇痛药物是通过与被称为“μ-鸦片类受体”的细胞膜上的蛋白质结合，遏制传递痛感的神经活动，来展示有效性的，但作用很强，会出现成瘾和瘙痒等有害作用。
研究中，该团队着眼于同在细胞膜上的蛋白质“孤啡肽受体”，合成了与两种受体均结合的AT-121。
据悉，向猕猴投放该化合物并验证的结果显示，镇痛作用是吗啡的约100倍，而且不被判定有成瘾性和瘙痒等问题。
该团队认为，AT-121发挥了对两种受体的叠加效应，但因为对每种受体的作用都较轻微，所以未产生有害作用。
木口表示：“这将有助于利用新机制的安全且非成瘾性镇痛药的实用化。国际性意义也很大。”
