贝瑞基因：实现无创检测100种胎儿遗传性疾病

顺利孕育一个健康的宝宝，不仅是准爸爸准妈妈的希望，更是民族蓬勃发展的希望。

作为全球将基因测序技术实现临床转化、并为临床医学疾病筛查和诊断提供“无创式”整体解决方案的行业领导者，贝瑞基因再次带来喜讯，其主要产品贝比安Plus让无创DNA产前检测可检测的胎儿染色体异常疾病扩增至100种。经10万例以上的临床数据证明，其检测精准度获得国内外临床医生的普遍认可。

孕妈妈们只需抽取10ml静脉血，可以一次性筛查100种的胎儿染色体异常疾病，包括唐氏综合征、爱德华综合征、帕陶氏综合征、和近百种发病率较高的胎儿染色体（微）缺失/重复综合征，这些胎儿疾病均为严重的遗传出生缺陷。出生后，患儿多数能正常存活，但表现为不同程度的躯体或智力发育异常。比如迪格奥尔格综合征（DiGeorge Symdrome），可表现为先天性心脏病、上颚、胃肠、泌尿生殖系统发育异常、免疫缺陷、内分泌紊乱、发育迟滞、认知障碍、精神疾病等临床表型。患儿出生后，因没有有效的临床治疗手段，给家庭和社会造成了沉重的经济和精神负担。

孕12周以上的、经医生诊断适合做无创DNA产前检测的孕妈妈们都可以选择贝比安Plus检测。如果您是：

血清学筛查为染色体非整倍体高风险、临界风险的孕妈

介入性产前诊断禁忌症者（先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等）

就诊时，孕周在20+6周以上，已经错过#!佳血清学筛查时期，但又想降低染色体非整倍体疾病及染色体微缺失/重复综合征生育风险的孕妈

孕周在12周以上，关心胎儿健康的孕妈

您可以及时与您的产检医生咨询该检测的详细事宜，并请谨遵医嘱。

贝瑞基因拥有全套自主知识产权的贝比安“无创DNA产前检测”技术，也是全球#$家将该技术用于临床检测的公司，从2010年到现在，已有几百万中国孕妈妈接受了贝比安无创产前检测，相关的临床数据显示其准确性大于99.9%，远远高于常规的血清学方法。

贝瑞基因始终致力于用创新的基因测序技术实现安全、准确、高效、全覆盖的遗传疾病筛查与诊断全新模式，致力于从婚前、孕前、产前、新生儿和癌症的产品维度渐次覆盖，为人类的健康保驾护航。