再生障碍性贫血（AA）是由效应T细胞功能活化并攻击自身造血干祖细胞造成的骨髓衰竭疾病。以往的研究显示，CD4+CD25+调节性T细胞（Treg）可免疫抑制自身效应T细胞，在控制自身免疫性疾病中发挥重要的作用。但Treg在再生障碍性贫血发病中的作用目前知之甚少。
我们的最新研究表明，AA患者外周血和骨髓中的Treg细胞比例均明显减少，且骨髓与外周血的比例呈倒置。有趣的是，我们还首次发现Treg介导的免疫耐受功能异常，起源于Treg细胞自身免疫抑制功能缺陷，对效应T细胞的抑制功能减弱，同时不能抑制效应T细胞Th1效应因子IFN-γ的分泌，最终导致骨髓造血功能损伤。由此，Treg或许可以成为未来再生障碍性贫血治疗研究的靶点之一。
我们的最新研究表明，AA患者外周血和骨髓中的Treg细胞比例均明显减少，且骨髓与外周血的比例呈倒置。有趣的是，我们还首次发现Treg介导的免疫耐受功能异常，起源于Treg细胞自身免疫抑制功能缺陷，对效应T细胞的抑制功能减弱，同时不能抑制效应T细胞Th1效应因子IFN-γ的分泌，最终导致骨髓造血功能损伤。由此，Treg或许可以成为未来再生障碍性贫血治疗研究的靶点之一。
(文/小编)
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