本报讯 （记者孙 梦）卫生部办公厅日前公布了《三级肿瘤医院评审标准（2011年版）实施细则》。
《细则》设置了340条571款评价标准和37条监测指标，包含核心条款32项。大多数核心条款针对医疗质量和患者安全的重点和薄弱点设计。其中，在保证肿瘤治疗质量和安全方面，实行高风险技术操作的卫生技术人员授权制度，在实施手术、麻醉、介入、内科治疗（生物治疗、靶向治疗）、腔镜诊疗、放射治疗等高风险技术操作时，对卫生技术人员实行授权审批和管理；树立肿瘤综合治疗理念，建有1个或1个以上的单病种或病变部位为主的诊治中心；医院对肿瘤化学治疗药物实施分级管理（如分为特殊管理药物、一般管理药物和临床试验用药物三级），处方权限落实到每名医师；所有治疗均需有病理诊断结果支持，特殊病例难以获取病理（细胞学）诊断结果，需提交科室讨论确定，并征得病人书面知情同意等。
在保证患者权益方面，《细则》规定的核心条款包括：医务人员尊重患者的知情选择权利，对患者进行病情、诊断、医疗措施和医疗风险告知的同时，能提供不同的诊疗方案，医院有相关制度保证医务人员履行告知义务；在进行标本采集、给药、输血或血制品、发放特殊饮食、实施仪器检查等各类诊疗活动时，进行患者身份确认，至少同时使用两种患者身份识别方式，禁止仅以房间或床号作为识别的唯一依据；手术医师、麻醉师、巡回护士共同遵照“三步安全核查”法，对患者身份、手术部位、手术名称、麻醉分级等进行核对并记录等。
《细则》设置了340条571款评价标准和37条监测指标，包含核心条款32项。大多数核心条款针对医疗质量和患者安全的重点和薄弱点设计。其中，在保证肿瘤治疗质量和安全方面，实行高风险技术操作的卫生技术人员授权制度，在实施手术、麻醉、介入、内科治疗（生物治疗、靶向治疗）、腔镜诊疗、放射治疗等高风险技术操作时，对卫生技术人员实行授权审批和管理；树立肿瘤综合治疗理念，建有1个或1个以上的单病种或病变部位为主的诊治中心；医院对肿瘤化学治疗药物实施分级管理（如分为特殊管理药物、一般管理药物和临床试验用药物三级），处方权限落实到每名医师；所有治疗均需有病理诊断结果支持，特殊病例难以获取病理（细胞学）诊断结果，需提交科室讨论确定，并征得病人书面知情同意等。
在保证患者权益方面，《细则》规定的核心条款包括：医务人员尊重患者的知情选择权利，对患者进行病情、诊断、医疗措施和医疗风险告知的同时，能提供不同的诊疗方案，医院有相关制度保证医务人员履行告知义务；在进行标本采集、给药、输血或血制品、发放特殊饮食、实施仪器检查等各类诊疗活动时，进行患者身份确认，至少同时使用两种患者身份识别方式，禁止仅以房间或床号作为识别的唯一依据；手术医师、麻醉师、巡回护士共同遵照“三步安全核查”法，对患者身份、手术部位、手术名称、麻醉分级等进行核对并记录等。
(文/小编)
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