本报讯（记者李洁尉 通讯员朱丹萍）近日，中科院广州生物医药与健康研究院的研究人员利用计算机辅助药物设计原理和合理药物设计的方法，成功设计合成了新型组蛋白去乙酰化酶I型选择性抑制剂。这为进一步研究具有选择性的组蛋白去乙酰化酶抑制剂提供了非常好的模型，对肿瘤表观遗传及个体化治疗提供了有益的方向。相关研究成果日前在《美国化学会药物化学快报》上在线发表。
据介绍，组蛋白去乙酰化酶是一类调节组蛋白乙酰化和去乙酰化的酶，其与肿瘤的发生发展密切相关。因此，组蛋白去乙酰化酶是抗肿瘤药物的一个可靠靶点，具有选择性的组蛋白去乙酰化酶抑制剂已经成为抗肿瘤药物研究的热门领域。
该研究获得国家自然科学基金和“973”项目的经费资助。
《中国科学报》 (2012-12-14 第4版 综合)
据介绍，组蛋白去乙酰化酶是一类调节组蛋白乙酰化和去乙酰化的酶，其与肿瘤的发生发展密切相关。因此，组蛋白去乙酰化酶是抗肿瘤药物的一个可靠靶点，具有选择性的组蛋白去乙酰化酶抑制剂已经成为抗肿瘤药物研究的热门领域。
该研究获得国家自然科学基金和“973”项目的经费资助。
《中国科学报》 (2012-12-14 第4版 综合)
(文/小编)
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