英拟对10万名疑难疾病患者进行全基因组测序

　　本报讯 （记者王怡）随着基因测序技术的进展，许多国家都在致力于对疑难疾病患者中与疾病有关的DNA进行解码。据《科学》杂志网站12月11日（北京时间）报道，英国近日宣布一项雄心勃勃的计划，要对本国10万名癌症和罕见疾病患者的全基因组序列进行测序。这个新项目非同寻常，它将对患者的整个基因组进行测序，而不只是其中部分基因。

　　英国首相卡梅伦在一份声明中说：“通过这项大规模的研究，英国国家医疗服务体系会在基因测试、药物研发和最完善治疗方法中引领全球。”该声明还建议，广大英国国民争做那10万人中的一员，将自己的基因组贡献给该项目。他说，英国国家医疗服务体系已拨出1亿英镑用于此项研究，预计基因测序工作需要3年至5年的时间，总共需要耗资6亿英镑（9.65亿美元）。

　　美国波士顿马萨诸塞州总医院肿瘤学家雷夫·埃里森说：“就全基因组测序的规模和范围而言，我认为新项目非常独特。其实也有其它研究团队在进行全基因组测序工作。例如，纽约有一个项目，在对1000位阿尔茨海默氏症患者的基因组进行测序，但比较来说，其医疗目标和志愿者数量就狭窄很多。”

　　目前已经有几个患有罕见疾病的患者参与该项目并进行了全基因组测序，尽管如此大规模的全基因组测序“明确了应该做的事情”，但埃里森认为，该项目仍面临巨大挑战，其进展不会太快。

　　据悉，欧洲及其他地区的许多测序项目组和生物银行都会参与这项研究。今年3月，英国正式开通了包含50万人健康信息和血液样本的生物资料库。

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　　基因测序技术进步真是影响深远。十年前，要画出一个人的全基因组图很费钱、费时。而随着高通量测序技术的发明和进步，测基因的效率跃升，比CPU运算速度提高还快。现在有不少大型科研项目，同时测几百个人的全基因组。而雄心勃勃的英国科学家，更是一下跳过几个数量级。一旦成功，人类就能破解许多疾病复杂的遗传因素。说到这里，要表扬一下英国人（包括科学家和鼓励科学事业的公众）：他们是有名的“敢为天下先”，怪不得拿了世界第二多的诺贝尔奖。