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艾伯维的白血病药物Venclyxto遭到NICE拒绝

发布时间: 2021-07-03 23:51:57      来源:

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近日发布草案指南,不推荐将生物技术巨头艾伯维突破性抗癌药Venclyxto用于英国国家卫生服务系统,用于特定类

英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)近日发布草案指南,不推荐将生物技术巨头艾伯维(Abbvie)突破性抗癌药Venclyxto(venetoclax)用于英国国家卫生服务系统(NHS),用于特定类型的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的治疗,具体为:存在17p删除突变或TP53突变且不适合或已接受B细胞受体信号通路抑制剂但治疗失败的CLL患者,以及不存在17p删除突变或TP53突变且既往接受化疗-免疫治疗和B细胞受体信号通路抑制剂治疗均失败的CLL患者。

NICE这一决定对艾伯维而言无疑是个巨大打击,对英国的CLL患者群体而言同样也是非常令人失望。据估计,在英国,有多达50%的CLL患者对目前的标准治疗方案无效,所面临的生存期#!短可能只有3个月时间。而根据艾伯维,在临床试验中,服用Venclyxto治疗的患者中,有72%的患者治疗一年后病情尚未进展;在既往接受治疗并存在17p删除突变的CLL患者中,中位疾病无进展生存期超过27个月。

然而,NICE的独立评估委员会得出结论称,艾伯维所提交的Venclyxto临床疗效证据存在重大缺陷,认为该药的治疗收益存在不确定性。此外,与#!佳支持疗法(BSC)相比,Venclyxto的增量成本效益比(ICERs)高出了正常可接受的#!大ICER范围(20000-30000英镑/质量调整生命年[QALY] ),不具有成本效益,因此不考虑将Venclyxto用于英国国家卫生服务系统(NHS)。

慢性淋巴细胞白血病(CLL)是成人群体中#!常见的白血病类型。据估计,在英国,每年新增近3500例CLL患者。值得庆幸的是,英国的CLL患者可以通过药物早期获取计划(EAMS)获得Venclyxto治疗。EAMS旨在通过让患者获得那些还没在欧洲取得上市许可的药物,来解决未满足的医疗需求;但截至目前,仅有少数药物进入EAMS。

Venclyxto是全球获批的首个BCL-2抑制剂,于2016年4月获美国食品和药物管理局(FDA)加速批准;在欧洲,Venclyxto于2016年12月获批。该药的上市,标志着慢性淋巴细胞白血病(CLL)临床治疗的一个重大进步。

venetoclax是一种口服的B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂,BCL-2在细胞凋亡(程序性细胞死亡)中发挥重要作用,可阻止一些细胞(包括淋巴细胞)的凋亡,并且在某些类型癌症中过度表达,与耐药性的形成相关。venetoclax旨在选择性抑制BCL-2的功能,恢复细胞的通讯系统,让癌细胞自我毁灭,达到治疗肿瘤的目的。

 
(文/(责任编辑:叶圻 ))
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