本报讯 （记者张忠田）为提高出生人口素质，减轻家庭和社会负担，山东省威海市10年来坚持筛查新生儿疾病。截至目前，该市已为18.2万名新生儿进行了遗传代谢病筛查，筛查率达98%以上，确诊阳性患儿176例。为14.3万名新生儿进行了听力筛查，筛查率达96%以上，确诊听功能障碍患儿172例。
该市将筛查与治疗相结合，市政府列支专项经费100多万元，为133名先天性甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症患儿提供了药物和特殊食品补助，经干预治疗后，患儿体格和智力发育基本达到正常水平；对确诊的172名听功能障碍患儿给予干预治疗，治愈率达90%。
据威海市卫生部门负责人介绍，该市于2002年6月启动了全市新生儿先天性甲状腺功能低下症和苯丙酮尿症的筛查；2010年，在前两病的基础上，增加了先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症和听力筛查，新生儿筛查病种达到了5种。
该市将筛查与治疗相结合，市政府列支专项经费100多万元，为133名先天性甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症患儿提供了药物和特殊食品补助，经干预治疗后，患儿体格和智力发育基本达到正常水平；对确诊的172名听功能障碍患儿给予干预治疗，治愈率达90%。
据威海市卫生部门负责人介绍，该市于2002年6月启动了全市新生儿先天性甲状腺功能低下症和苯丙酮尿症的筛查；2010年，在前两病的基础上，增加了先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症和听力筛查，新生儿筛查病种达到了5种。
(文/小编)
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