本报讯 急性排斥反应是目前导致肾移植失败的重要原因之一。在9月15日于中国北京举行的“肾移植诱导治疗价值专家顾问会”上，美国威斯康星大学前外科医师、赛诺菲全球高级医学总监Felix Geissler博士介绍说，人体自身形成的抵御外来物体侵入的本能，使得急性排斥反应成为决定肾移植能否成功的重要风险因素之一。
越来越多的临床实践表明，在肾移植中合理及时地使用诱导治疗，有助降低急性排斥反应的发生率，降低因排斥反应导致的器官衰竭和其他药物所致的肾毒性或神经毒性。
Geissler介绍说，过去10年中的多项国际研究表明，在肾脏、肝脏等实体器官移植中，ATG兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白（即复宁）可作为首选的诱导药物用于治疗和预防移植后急性排斥反应。
即复宁30年前获得美国食品与药物管理局（FDA）批准在美国上市，目前已在英国、澳大利亚等60多个国家使用。不久前发表的一项大型国际多中心研究，再次表明诱导治疗在降低急性排斥反应发生率上的有效性和安全性。近年来，诱导治疗在美国得到广泛应用，60%的患者在肾移植后都会接受诱导治疗，在所有抗体免疫抑制剂中，即复宁使用量居全美第一位。
中华医学会器官移植学分会副主任委员石炳毅教授指出，对多数终末期肾病患者来说肾移植是首选的治疗方法，但在肾源器官稀缺的情况下，如何降低肾移植后的排斥反应十分重要，诱导治疗提高了肾移植成功率。（潘锋）
《中国科学报》 (2012-09-17 A2 国际)
越来越多的临床实践表明，在肾移植中合理及时地使用诱导治疗，有助降低急性排斥反应的发生率，降低因排斥反应导致的器官衰竭和其他药物所致的肾毒性或神经毒性。
Geissler介绍说，过去10年中的多项国际研究表明，在肾脏、肝脏等实体器官移植中，ATG兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白（即复宁）可作为首选的诱导药物用于治疗和预防移植后急性排斥反应。
即复宁30年前获得美国食品与药物管理局（FDA）批准在美国上市，目前已在英国、澳大利亚等60多个国家使用。不久前发表的一项大型国际多中心研究，再次表明诱导治疗在降低急性排斥反应发生率上的有效性和安全性。近年来，诱导治疗在美国得到广泛应用，60%的患者在肾移植后都会接受诱导治疗，在所有抗体免疫抑制剂中，即复宁使用量居全美第一位。
中华医学会器官移植学分会副主任委员石炳毅教授指出，对多数终末期肾病患者来说肾移植是首选的治疗方法，但在肾源器官稀缺的情况下，如何降低肾移植后的排斥反应十分重要，诱导治疗提高了肾移植成功率。（潘锋）
《中国科学报》 (2012-09-17 A2 国际)
(文/小编)
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