您的位置:首页 » 医疗资讯 » 科研新知 » 正文

河南两岁女童天生没脾脏 无钱治疗等待死亡(图)

发布时间: 2021-07-14 22:55:06      来源:http://来源:大河网

用手机扫描二维码在手机上继续观看

什么是自体免疫性肝炎
手机查看

小张丽有一双漂亮的大眼睛  遗憾   先心病的她还天生没有脾脏   9月12日上午10时,省胸科医院心血管三病区。   刘兴芝抱着孙女张丽,盯着临床的孩子,满眼羡慕和无奈。   临床的孩子,得的先心病


 小张丽有一双漂亮的大眼睛

  遗憾

  先心病的她 还天生没有脾脏

  9月12日上午10时,省胸科医院心血管三病区。

  刘兴芝抱着孙女张丽,盯着临床的孩子,满眼羡慕和无奈。

  临床的孩子,得的先心病在大病救助范围内,2.8万元的医疗费可以报销九成。还有的孩子可获得“神华爱心基金”最高2万元的资助。

  而她的心头肉,很难受到这些眷顾。张丽的病历诊断上写着,肺动脉闭锁、室间隔缺损等很多病症。而且她天生没有脾脏,胸腔和腹腔之间的膈肌有个洞,因为胸腔是负压,她的胃被吸到了胸腔。

  惊诧

  每分每秒都难受 她却一直很安静

  大大的眼睛,长长的睫毛,圆圆的脸,来往的护士每看到张丽,都忍不住说句:多漂亮的孩子。

  这个漂亮的孩子,肺动脉不通,只有根细小的血管往肺部供血,严重的缺氧,让她浑身黑紫,眼底的血管暴着。

  因为发育不良,刘兴芝说,张丽快一岁了头还不会抬,到现在也只会喊奶奶。

  护士长张金枝知道,得先心病的孩子,每分每秒都难受,很多孩子都啼哭不止。

  但张丽似乎已经习惯了这一切,她不笑也不哭,始终很安静,有时扭头望一眼流泪的奶奶。

  叹息

  有钱就能活着 否则就等待死亡

  出生时,张丽已被确诊出先心病。

  “孩子两个月零三天时,她妈妈说要回娘家,然后再也没回来。”在驻马店泌阳蔡庄,刘兴芝一家就是普通的农户,守着7亩2分地。

  为给张丽治病,老伴和儿子都在北京打工,省吃俭用,一个月能有2000元结余。

  但这和张丽的治疗费相比,杯水车薪,来胸科医院前,他们已经花了3万多元。

  张丽的主治医生郑家永说,孩子要想保命,一直到成年,需要做五六次手术。“费用至少五六十万元,相当于一辆宝马5系。”

  据算新农合能报销一半,这个费用对他们来说也是天文数字。

  “一期手术4万多元,也只是采取措施,让孩子不那么难受。”郑家永说。

  他让刘兴芝填了“神华爱心基金”申请表,但他说,获批的希望不大,因为这个基金只救助一次,而且是给那些手术成功率更高的孩子。

  同屋患儿的家长,都在为这个孩子叹息:有钱,就能活着,否则,死亡来临。

  而此时的刘兴芝,只能紧紧抱着她的心肝宝贝,流泪,是她目前唯一能为孩子做的。(河南商报记者 郑筱倩 实习生 郭清媛/文 邓万里/图)
 
(文/小编)
分享到:

润宝医疗网 Copyright © 2006-2020 AiBaoYL.Com All Rights Reserved

Processed in 0.231 second(s), 66 queries, Memory 1.36 M