本报讯 （记者孔令敏）在日前召开的第六届北京协和医院过敏性疾病国际高峰论坛暨首届过敏—转化医学论坛上，中国医学科学院基础医学研究所教授张学说，罕见病常常是常见病的极端表现形式，开展罕见病研究，可为常见病治疗提供理论指导。
张学说，人群中至少有7000种遗传病，包括单基因病和基因组病，其中绝大多数属于罕见病，通过找到罕见遗传病的致病基因，再找到生物功能通路，可以发现常见病发病机制。截至目前，有3558种罕见病基因已知，还有3667种未知。尽管同一疾病在不同患者身上表现的症状不相同，但只要检测出致病基因，临床就可作出明确的诊断，并给予相应的治疗。因此，很多罕见病的研究恰恰就是认识常见病的突破口。
此次论坛由北京协和医院变态反应科主办，《中华临床免疫和变态反应杂志》编辑部协办。
张学说，人群中至少有7000种遗传病，包括单基因病和基因组病，其中绝大多数属于罕见病，通过找到罕见遗传病的致病基因，再找到生物功能通路，可以发现常见病发病机制。截至目前，有3558种罕见病基因已知，还有3667种未知。尽管同一疾病在不同患者身上表现的症状不相同，但只要检测出致病基因，临床就可作出明确的诊断，并给予相应的治疗。因此，很多罕见病的研究恰恰就是认识常见病的突破口。
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(文/小编)
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