本报广州9月6日电（记者吴春燕）今天，中山大学召开新闻发布会，宣布其研发成功的“去细胞同种异体神经修复材料”（简称“神桥”），通过国家食品药品监督局严格审批，正式获得准产注册证，获准临床使用与上市。
“神桥”是同种异体神经化学萃取后的去细胞灭菌细胞外基质材料，用于桥接神经缺损，是一种可替代自体神经用于修复周围神经缺损的新型材料。这是全球继美国在2008年获准临床使用与上市的同类同质材料后，我国自行研发的国内唯一获正式批准的缺损神经修复材料。由广东省科技厅、卫生厅共同组织的国内同领域一流专家，将“神桥”系列研究成果评价为“总体上处于世界先进水平，部分技术处于世界领先水平”。
“神桥”的研发主体是广州中大医疗器械有限公司与中山大学附属第一医院教授刘小林为主的科研团队，此团队还包括中山大学化学工程学院。中山大学整体具有完整自主知识产权，这是高校政产学研结合、协同创新的有益尝试与优秀成果。“神桥”的面市，将直接造福于千千万万因神经缺损而致残的患者，使他们恢复劳动与生活能力。
“神桥”是同种异体神经化学萃取后的去细胞灭菌细胞外基质材料，用于桥接神经缺损，是一种可替代自体神经用于修复周围神经缺损的新型材料。这是全球继美国在2008年获准临床使用与上市的同类同质材料后，我国自行研发的国内唯一获正式批准的缺损神经修复材料。由广东省科技厅、卫生厅共同组织的国内同领域一流专家，将“神桥”系列研究成果评价为“总体上处于世界先进水平，部分技术处于世界领先水平”。
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(文/小编)
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