本报讯 （特约记者李晓穗）慢性阻塞性肺疾病具有高致残率和高致死率，临床上该病继发的肺动脉高压治疗困难，成为影响患者生存的主要原因。广西桂林医学院附院王昌明教授等历时3年，首次从整体动物实验水平证实：采用特异性抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸盐（PDTC）阻断核因子-κB的作用，可延缓慢阻肺大鼠模型的气道、肺血管重构。该研究为慢阻肺继发肺动脉高压的防治提供了新的干预靶标。
研究人员介绍，核因子-κB是一种能与免疫球蛋白特异结合的蛋白因子，与炎症反应、免疫应答以及细胞的增生、转化和凋亡等重要的病理生理过程密切相关。课题组用PDTC抑制核因子-κB的表达、活化，探讨核因子-κB在慢阻肺肺动脉高压形成过程中的作用及其可能的相关途径。
实验结果表明，核因子-κB表达及活化水平与慢阻肺大鼠模型气道、肺血管重构呈正相关，腹腔内注射PDTC可部分延缓慢阻肺大鼠模型的气道、肺血管重构，核因子-κB特异性抑制剂有望成为防治慢阻肺进展的有效干预措施。
日前，科研项目《核因子-κB对慢性阻塞性肺疾病肺动脉高压形成过程的影响》已通过成果鉴定。课题组已在国内外发表论文11篇，其中国外发表论文1篇，被SCI收录。
研究人员介绍，核因子-κB是一种能与免疫球蛋白特异结合的蛋白因子，与炎症反应、免疫应答以及细胞的增生、转化和凋亡等重要的病理生理过程密切相关。课题组用PDTC抑制核因子-κB的表达、活化，探讨核因子-κB在慢阻肺肺动脉高压形成过程中的作用及其可能的相关途径。
实验结果表明，核因子-κB表达及活化水平与慢阻肺大鼠模型气道、肺血管重构呈正相关，腹腔内注射PDTC可部分延缓慢阻肺大鼠模型的气道、肺血管重构，核因子-κB特异性抑制剂有望成为防治慢阻肺进展的有效干预措施。
日前，科研项目《核因子-κB对慢性阻塞性肺疾病肺动脉高压形成过程的影响》已通过成果鉴定。课题组已在国内外发表论文11篇，其中国外发表论文1篇，被SCI收录。
(文/小编)
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