弊大于利 退烧神药安乃近退出历史舞台

润宝医疗网3月20日讯　在最新发布的安乃近说明书修订要求中明确规定：本品禁用于18岁以下青少年儿童。 　　说到安乃近，很多人都不陌生。小时候每逢发烧，家长最经常给孩子吃的退烧药非安乃近莫属。但实际上，这种退烧神药已经在国外近30个国家命令禁止销售、撤市或限制使用，美国已经禁用40年。 　　如今，我国终于将安乃近加入“黑名单”！ 　　3月17日，国家药品监督管理局发布《关于注销安乃近注射液等品种药品注册证书的公告》（2020年第29号）和《关于修订安乃近相关品种说明书的公告》（2020年第34号），停止安乃近注射液等品种在我国的生产、销售和使用，注销药品注册证书，对安乃近片、重感灵片、重感灵胶囊、复方青蒿安乃近片等品种修订说明书。 　　安乃近是吡唑酮类解热镇痛药，在我国上市时间较早，制剂种类包括口服制剂、注射剂、滴鼻液等。被视为“退烧神药”的安乃近，却因副作用在国外近30个国家被命令禁止销售、撤市或限制使用，但在我国仍有上千家企业生产。 　　根据国家药品监督管理部门评定，认为安乃近注射液、安乃近氯丙嗪注射液、小儿安乃近灌肠液、安乃近滴剂、安乃近滴鼻液、滴鼻用安乃近溶液片、小儿解热栓存在严重过敏反应、粒细胞缺乏症等严重不良反应，风险大于获益，且临床均有替代药品，予以注销药品注册证书，已上市销售的安乃近注射液等品种由生产企业负责召回，召回产品由企业所在地药品监督管理部门监督销毁。 　　考虑到安乃近片等口服制剂尚有一定临床价值，对安乃近片、重感灵片、重感灵胶囊、复方青蒿安乃近片采取修订说明书的风险控制措施，增加安全警示信息，限制适用人群和适应症范围。 　　尤其值得注意的是，在最新发布的安乃近说明书修订要求中明确规定：本品禁用于18岁以下青少年儿童。而在成人用药中也明确：本品一般不作为首选用药，仅在病情急重，且无其他有效药品治疗的情况下短期使用。 　　附件1 　　安乃近片说明书修订要求 　　一、警示语 　　增加以下警示语： 　　本品可能引起血液系统严重不良反应，如粒细胞缺乏症、血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血等。本品还可能引起严重过敏反应，如重症药疹、过敏性休克等。请在医师的指导下使用本品，了解用药风险。 　　本品一般不作为首选用药，仅在病情急重，且无其他有效药品治疗的情况下使用。 　　本品禁用于18岁以下青少年儿童。 　　二、适应症 　　【适应症】项修订为： 　　用于急性高热时的退热，也可用于急性疼痛的短期治疗，如头痛、偏头痛、肌肉痛、关节痛、痛经等。 　　三、用法用量 　　【用法用量】项作以下修订： 　　1.删除儿童用法用量。 　　2.增加“应从最低有效剂量开始使用”。 　　四、不良反应 　　【不良反应】项修订为： 　　1.皮肤损害：本品皮疹报道较多，如红斑疹、斑丘疹、荨麻疹、渗出性红斑、多型性红斑、水疱疹、剥脱性皮炎、皮肤溃疡坏死、急性泛发型发疹性脓疱疹、男性生殖器皮疹和瘙痒等，有重症多型性红斑、大疱性表皮松解型药疹、中毒性表皮坏死松解症的报道。 　　2.胃肠损害：本品可引起恶心、呕吐、胃部不适、胃痛、胃部烧灼感、胃肠胀气、腹部不适、腹痛、胃肠道出血、消化性溃疡出血等，有出血性坏死性肠炎的报道。 　　3.全身性损害：本品可引起眼睑、眶周、口唇、面部、生殖器等部位水肿，还可引起胸闷、憋气、呼吸困难、心悸、哮喘发作、急性喉水肿、血压下降，严重者出现过敏性休克，甚至导致死亡。 　　4.血液系统损害：本品可引起白细胞减少、粒细胞减少、血小板减少、粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血、急性溶血性贫血、自身免疫性溶血性贫血、血小板减少性紫癜、鼻衄、过敏性紫癜等，有引起暴发性紫癜并导致死亡的报道。 　　5.泌尿系统损害：本品可引起血尿、肾功能异常，有急性肾功能衰竭的报道。 　　6.其他：可出现头晕、头痛、局部麻木等神经系统症状，有肝细胞损害、肝酶升高的报道，退热时可出现大汗和虚脱。 　　五、禁忌 　　【禁忌】项增加以下内容： 　　1.妊娠晚期妇女禁用。 　　2.18岁以下青少年儿童禁用。 　　六、注意事项 　　【注意事项】项增加以下内容： 　　1.本品一般不作为首选用药，仅在病情急重，且无其他有效药品治疗的情况下短期使用。 　　2.本品引起的皮肤损害多见，严重者需要住院治疗。使用本品如果出现皮疹、瘙痒等反应，应立即停药，严重者应立即就诊。 　　3.本品有引起过敏性休克风险。患者可出现胸闷、面部潮红、皮疹、呼吸困难、口唇发绀、大汗淋漓、血压降低、意识模糊、意识丧失等症状，甚至导致死亡。 　　4.本品可引起粒细胞缺乏症。该症起病急，可导致严重感染甚至死亡。患者表现为突发高热、极度乏力、周身不适，2～3天内可能发生严重感染，如肺部、泌尿系统、口咽部和皮肤感染等。出现上述症状须立即就诊并检查血象。 　　七、孕妇及哺乳期妇女用药 　　【孕妇及哺乳期妇女用药】项修订为： 　　1.妊娠早期和中期妇女不建议使用，妊娠晚期妇女禁用。 　　2.安乃近的代谢产物可进入乳汁，哺乳期妇女不宜应用。 　　八、儿童用药 　　【儿童用药】项修订为： 　　本品禁用于18岁以下青少年儿童。 　　（说明书其他内容如与上述修订要求不一致的，应当一并进行修订。） 　　附件2 　　复方青蒿安乃近片说明书修订要求 　　一、警示语 　　增加以下警示语： 　　本品含有安乃近，可能引起血液系统严重不良反应，如粒细胞缺乏症、血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血等。安乃近还可能引起严重过敏反应，如重症药疹、过敏性休克等。请在医师的指导下使用本品，了解用药风险。 　　本品禁用于18岁以下青少年儿童。 　　二、不良反应 　　【不良反应】项修订为： 　　药品上市后监测中发现的不良反应/事件主要有：恶心、呕吐；皮疹、瘙痒、荨麻疹、红斑疹；头痛、头晕、嗜睡；乏力、过敏样反应等。 　　三、禁忌 　　【禁忌】项修订为： 　　1.对本品及其任何成份过敏者禁用； 　　2.安乃近与阿司匹林存在交叉过敏反应，对阿司匹林过敏者禁用； 　　3.对氨基比林等吡唑酮类药物过敏者禁用； 　　4.妊娠晚期妇女禁用。 　　5.18岁以下青少年儿童禁用。 　　四、注意事项 　　【注意事项】项修订为： 　　1.本品为症状改善药，不得长期、大剂量服用。 　　2.本品不宜与含相同成份的药品合用。 　　3.本品含有马来酸氯苯那敏，可能引起嗜睡、头晕等不良反应。服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作严密仪器。 　　4.本品含有安乃近，可能引起严重过敏反应，如重症药疹、过敏性休克等。使用本品如果出现皮疹、瘙痒等反应，应立即停药，严重者应立即就诊。 　　5. 本品含有安乃近，可能引起血液系统严重不良反应，如粒细胞缺乏症、血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血等。粒细胞缺乏症起病急，表现为突发高热、极度乏力、周身不适，2～3天内可能发生严重感染，如肺部、泌尿系统、口咽部和皮肤感染等，出现上述症状须立即就诊并检查血象。 　　6.当药品性状发生改变时禁止服用。 　　7.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 　　五、孕妇及哺乳期妇女用药 　　【孕妇及哺乳期妇女用药】项修订为： 　　1.妊娠早期和中期妇女不建议使用，妊娠晚期妇女禁用。 　　2.安乃近其代谢产物可进入乳汁，哺乳期妇女不宜应用。 　　六、儿童用药 　　【儿童用药】项修订为： 　　本品禁用于18岁以下青少年儿童。 　　（说明书其他内容如与上述修订要求不一致的，应当一并进行修订。） 　　附件3 　　重感灵片（胶囊）说明书修订要求 　　一、警示语 　　增加以下警示语： 　　本品含有安乃近，可能引起血液系统严重不良反应，如粒细胞缺乏症、血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血等。安乃近还可能引起严重过敏反应，如重症药疹、过敏性休克等。请在医师的指导下使用本品，了解用药风险。 　　本品禁用于18岁以下青少年儿童。 　　二、不良反应 　　【不良反应】项修订为： 　　药品上市后监测中发现重感灵口服制剂的不良反应/事件主要有： 　　1.皮肤损害：皮疹、瘙痒、荨麻疹、红斑疹、斑丘疹等； 　　2.胃肠损害：恶心、呕吐、腹痛、口干、腹泻、胃不适等； 　　3.全身性损害：乏力、疲劳等； 　　4.神经系统损害：嗜睡、头晕、头痛等； 　　5.免疫功能紊乱：过敏反应、过敏样反应、面部水肿等； 　　6.其他：口渴、多尿、心悸、白细胞减少等。 　　三、禁忌 　　【禁忌】项修订为： 　　1.对本品及其任何成份过敏者禁用； 　　2.安乃近与阿司匹林存在交叉过敏反应，对阿司匹林过敏者禁用。 　　3.对氨基比林等吡唑酮类药物过敏者禁用； 　　4.妊娠晚期妇女禁用。 　　5.18岁以下青少年儿童禁用。 　　四、注意事项 　　【注意事项】项修订为： 　　1.本品为症状改善药，不得长期、大剂量服用。 　　2.本品不宜与含相同成份的药品合用。 　　3.本品含有马来酸氯苯那敏，可能引起嗜睡、头晕等不良反应。服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作严密仪器。 　　4.本品含有安乃近，可能引起严重过敏反应，如重症药疹、过敏性休克等。使用本品如果出现皮疹、瘙痒等反应，应立即停药，严重者应立即就诊。 　　5. 本品含有安乃近，可能引起血液系统严重不良反应，如粒细胞缺乏症、血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血等。粒细胞缺乏症起病急，表现为突发高热、极度乏力、周身不适，2～3天内可能发生严重感染，如肺部、泌尿系统、口咽部和皮肤感染等，出现上述症状须立即就诊并检查血象。 　　6.饮食宜清淡，服药期间忌服滋补性中成药，忌烟酒及辛辣生冷、油腻食物。 　　五、孕妇及哺乳期妇女用药 　　【孕妇及哺乳期妇女用药】项修订为： 　　1.妊娠早期和中期妇女不建议使用，妊娠晚期妇女禁用。 　　2.安乃近其代谢产物可进入乳汁，哺乳期妇女不宜应用。 　　六、儿童用药 　　【儿童用药】项修订为： 　　本品禁用于18岁以下青少年儿童。 　　（说明书其他内容如与上述修订要求不一致的，应当一并进行修订。）