新华网柏林５月２１日电（记者郭洋）一个国际研究小组发现，人体内的一种基因在围产期心肌病中扮演重要角色，利用该基因的特性可为治疗这种罕见疾病提供新方法。
围产期心肌病指女性在孕期最后１个月至产后５个月出现的原因不明、有典型急性心力衰竭体征的致命性心脏病。患这种病的女性可能先前身体健康，无异常征兆，却在分娩前后突然发病，严重者可能在数周内死亡。围产期心肌病发病原因尚不清楚，致病风险因素包括高血压和多胞胎等。
研究人员先前发现，当一种名为ＳＴＡＴ３的基因缺失或存在缺陷时，实验鼠会死于围产期心肌病。在这种情况下，实验鼠心肌中的催乳素会分裂成小的生物活性片段，从而破坏小血管，影响血液循环，最终导致心跳停止。人们试图采用抗催乳素药物溴隐亭治疗围产期心肌病。这一方法虽然有效，但对不同患者效果不一。
德国汉诺威医学院２１日发表公报说，该院研究人员参与的一个国际研究团队发现一种名为ＰＧＣ１Ａ的基因不仅能抑制催乳素分裂，还有助于形成血管内皮生长因子，保护血管并促进血管再生。缺少ＰＧＣ１Ａ基因的实验鼠会大量损失心肌血管，并在短时间内出现心力衰竭症状。这项研究成果已发表在最新一期英国学术期刊《自然》上。
汉诺威医学院心脏病专家丹尼丝·希勒菲科－克莱纳说，研究人员由此猜测，联合使用与血管内皮生长因子作用相当的药物及溴隐亭可能更加有益围产期心肌病的治疗，并形成一种较有效的治疗方法。
(文/小编)
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