本报讯 （记者 孙刚）心房颤动是心房快速的无序激动和无效收缩，属临床上最常见的心律失常。然而房颤究竟如何发生，学界一直众说纷纭，被称为心脏病领域“尚未征服的冰山”之一。同济大学附属东方医院陈义汉教授领衔的团队，部分揭示了心房颤动的电学起源和分子起源，研究成果获得了2011年度上海市科技进步一等奖。
中国有大约1000万心房颤动患者，全球则有数千万人。对心房颤动发生机制的研究已经开展了一百多年，曾经诞生多种学说，然而没有一种学说可以系统地解释心房颤动。
上世纪末，陈义汉与其他全球研究者同时起步，开始从分子遗传角度探索房颤发生机理。课题组跑遍了近半个中国的村镇乡野，终于在1998年底，找到了一个重要的房颤疾病家系资源，并获得了国家自然科学基金资助。此后三年，课题组继续不懈努力，共采集和分析了9个房颤家系的病例，终于发现心脏背景钾通道电流KCNQ1-KCNE2的增大，可以导致心房颤动的发生，相关论文发表在《科学》杂志上。又经过多年探索，陈义汉团队先后找到了5个房颤致病基因和一个房颤致病基因座，为掌握房颤发病机制、进行早期诊断和治疗作出了重要贡献。相关成果写进了20余本国外教科书或者专著，并引入了国际诊疗指南。
据了解，探索房颤的发病机制，使通过基因修饰进行基因治疗成为可能；此外，找到基因编码的蛋白，可在粒子层面搞清其电流状态，通过纠正电流来进行治疗。
(文/小编)
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