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罕见主动脉弓畸形患儿获救

发布时间: 2021-08-10 00:56:48      来源:来源:<a href="http://www.jkb.com.cn">健康报</a>

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本报讯6个月大的小羽,出生2个月后就反复咳嗽不止,一直按肺炎治疗。治了4个月医生才发现,孩子患的是罕见疾病——永存第五对主动脉弓畸形。据介绍,这种病在1969年首次被发现,至今

  本报讯  (记者甘贝贝  通讯员刘  芳)6个月大的小羽,出生2个月后就反复咳嗽不止,一直按肺炎治疗。治了4个月医生才发现,孩子患的是罕见疾病——永存第五对主动脉弓畸形。据介绍,这种病在1969年首次被发现,至今全球共报道36例。小羽是现有报道中年龄最小的患者。日前,小羽在重庆医科大学附属儿童医院获得确诊,并成功进行了手术,恢复健康

  今年3月初,小羽转院到重庆医科大学附属儿童医院,该院胸心外科主任吴春经过多次仔细检查对比后,发现在患儿肺动脉分叉处有一条粗壮的异常血管连接深主动脉,与常见的主动脉窗和动脉导管未闭有很大的差异。医院立即组织专家会诊,查找大量相关资料,并结合检查最终确诊小羽患有永存第五对主动脉弓畸形。

  据介绍,永存第五对主动脉弓是主动脉弓畸形的一种罕见类型,它是胎儿时期一个重要的供血通道,通常在出生后3个月会自动消退。但在小羽体内并没有消退,反而形成残弓,从而造成主动脉直接给肺动脉供血,早期引起肺动脉高压,使患儿极易患上肺炎,最终导致顽固性肺炎、心衰等。 
  
 

 
(文/小编)
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