本报讯 （记者李天舒）2月13日，中国科学院发布消息，该院营养科学研究所与中国疾病预防控制中心营养与食品安全所研究人员合作研究，发现了我国中老年妇女缺铁性贫血易感基因。该研究论文已发表在《人类分子遗传学》杂志上。
据了解，铁作为人体必需的微量元素，其缺乏引发的缺铁性贫血是最常见的贫血类型，约占总贫血人群的一半，是威胁人类健康和生活质量的世界性公共卫生问题之一。中国科学院营养科学研究所王福俤课题组联合中国疾病预防控制中心营养与食品安全所张坚课题组，对我国陕西省、江苏省和广西壮族自治区2139名中老年贫血妇女展开调查研究，其中陕西省和江苏省接受研究的贫血妇女为汉族，广西壮族自治区为壮族。
研究人员分析了参与铁代谢的多个蛋白的基因与缺铁性贫血的相关性。结果发现，转铁蛋白、转铁蛋白受体2和TMPRSS6基因与人体血液铁代谢指标存在显著关联，但是只有TMPRSS6基因变异的位点与我国汉族和壮族中老年妇女缺铁性贫血存在显著关联。研究人员推测，TMPRSS6基因变异位点是通过降低小肠铁吸收，从而增加了人体患铁缺乏或缺铁性贫血的风险。
研究还发现，不少血红蛋白水平正常的中老年妇女也存在铁缺乏，提示中国人群改善铁营养状况的紧迫性。
(文/小编)
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