本报讯 (记者胡德荣)中国科学院上海生命科学研究院生化与细胞研究所季红斌研究组与复旦大学肿瘤医院合作,在更大样本的基础上建立并完善了非吸烟肺腺癌人群中关键的致癌基因突变谱。相关学术论文日前在线发表于《公共科学图书馆·综合》杂志上。
季红斌课题组以往在52例肺癌样本中的研究结果表明,非吸烟肺腺癌患者来源的肿瘤样本具有特殊的致癌基因突变谱:约90%患者的肿瘤样本中具有EGFR、KRAS、HER2和EML4-ALK这4种基因突变中的一种。由于目前在临床治疗中已经有一些小分子药物可以有效地抑制突变的EGFR、HER2和ALK基因突变的活性,因此绝大多数非吸烟的肺腺癌患者有可能从中受益。
最近,季红斌研究组科研人员在202名非吸烟肺腺癌患者来源的肿瘤样本中,对EGFR、 KRAS、HER2和ALK基因突变以及近日发现的ROS1基因融合进行了检测和临床相关性分析。研究结果表明,大约89%患者的肿瘤样本中具有而且只具有以上5种基因突变中的一种。这一研究工作不但证实了该课题组科研人员以往的研究结果,而且发现EGFR基因突变的患者与非EGFR基因突变的患者相比年龄偏大,而存在未知基因突变的患者与具有已知突变的患者相比年龄偏小。该研究结果将为临床的个体化分子靶向治疗提供理论依据。