美引进在线工具助力癌症个性化治疗

【HC3i独家翻译】Vanderbilt-Ingram癌症中心（VICC）引进了“我的癌症基因组”——个性化的癌症决策支持工具用以帮助医生和研究人员跟踪个性化癌症医学的最新发展，并可进行与患者相关的临床研究试验。作为一个基于Web的信息工具，其目的是帮助临床医师了解遗传突变对不同癌症的影响，并使他们能够更容易地研究选择各种治疗特定突变的药物。

　　“我的癌症基因组”是为了响应VICC的个性化癌症医学倡议而在今年推出的。“下一代癌症药物将可以根据肿瘤特征进行靶向治疗，并根据患者病情更改治疗方案，VICC个性化癌症医学部门主任、副教授、医学博士William Pao认为。“治疗节奏的加快为肿瘤专家的疾病诊断带来了一定的麻烦，尤其是发现的某些罕见变异可能很难追查其基因组根源。在繁忙的医院，查询基因组信息工作更加困难。因此我们推出基于Web的工具，用基因突变信息指导临床癌症用药，我们相信可以更加高效、有效。”现在用户只需轻点鼠标即可得到最新的特定基因突变的临床意义。

　　研究人员解释了它是如何工作的：假设某医生收到一份来自实验室的肿瘤分析结果，结果表明肿瘤源于一个特定的基因突变。医生自身的知识可能对肿瘤了解有限，在很多时候能够通过报告结果人工分析突变基因是很难做到的。而现在，医生不必再搜索海量的文献获取信息，可以直接使用VICC“我的癌症基因组”工具，在几分钟之内，找到有关基因的临床意义的最新信息，通过阅读摘要，或进一步通过网络链接查找全文。医生可以选择目前推荐使用的该基因靶向治疗方案。患者也可以访问VICC网站，通过学习“我的癌症基因组”工具了解有关癌症的更多信息。

　　“我们设计这个在线工具是全面的，可扩展的，临床医生使用非常简单，”VICC生物医学信息学和医学与肿瘤临床信息部门干事、助理教授Mia Levy博士称。“目前这个新的在线工具已与Vanderbilt 大学医学中心的StarPanel电子病历数据库相连，以帮助我们的医生根据现有的科学知识迅速作出处理决定，”Levy说，“ 一旦我们通过测试确定了患者肿瘤特定的突变基因，我们会将测试结果记录在患者的病历中，每个突变都可以成为新的治疗选择，我们的医师会利用他们查询到的信息指导患者的用药。”

　　VICC “我的癌症基因组”信息工具目前已经开通了肺癌和黑色素瘤的查询，并计划在几个月内添加对乳腺癌，结肠癌和其他癌症的查询内容。我们设想在将来“我的癌症基因组”工具能够成为一个全球性的研究和资源平台，连接整个抗癌社区，包括医生、研究人员、学生、患者及护理人员。我们在未来将鼓励多方提供信息，以便我们能够改进信息交流，加快癌症患者的个性化靶向治疗领域的发展速度。”