新华社华盛顿11月22日电 （记者任海军）美国先进细胞技术公司22日宣布，美国食品和药物管理局已批准该公司开展利用胚胎干细胞疗法治疗斯特格氏症的临床试验。这是美药管局批准实施的第二起人类胚胎干细胞疗法临床试验。
斯特格氏症是一种遗传性眼病，以双眼视力下降及对称性黄斑退行性萎缩为主要特征。因大多数患者在10岁~20岁发病，又被称为少年黄斑变性。这种病目前尚无有效疗法，先进细胞技术公司希望将人类胚胎干细胞诱导发育为视网膜色素上皮细胞，将其注入患者眼部，从而达到治疗目的。
先进细胞技术公司首批将招募12名患者开展临床试验。该公司首席科学官罗伯特·兰扎表示，如果临床测试效果良好，他们将进一步开发针对黄斑退化的疗法，这将具有更广阔的应用价值。据悉，目前仅美国和欧洲就有约3000万人患有可能致盲的黄斑退化相关疾病。
胚胎干细胞可以分化成任何类型的体细胞，在医学上有广泛的应用前景。不过，由于胚胎干细胞要从胚胎中提取，涉及伦理和道德问题，有关研究在美国争议颇大。美药管局今年10月曾批准杰龙生物医药公司开展利用胚胎干细胞治疗脊髓损伤患者的临床试验，这是美国批准实施的第一起胚胎干细胞疗法临床试验。
(文/小编)
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