揭开基因检测的神秘面纱

基因检测在国外已经比较普遍。英国面向社会的全面基因检测已开始施行；加拿大针对疾病的基因检测已进入医保范围。在我国，基因检测也逐渐进入临床和保健领域。为什么基因检测能预测健康，甚至预测未来几十年易患什么疾病？能告诉您哪些药可以吃，哪些药副作用大而药效却不显著？

　　破解生命密码

　　一位技术人员眼前摆放着数十份标有标签的“血痕”样本卡。经过一系列实验，他可以读取到这些带有生命痕迹的DNA信息，再结合每个受试者的生活调查问卷，医学专家就会提供给受试者一份报告，告知他未来几十年健康状况的预测。这就是基于一个人天生的基因特征来判断其未来健康走向的基因检测。

　　奇妙的检测之旅首先从填写健康问卷开始。内容包括个人信息、现有病史和家族史，并选择您所需要检测的项目。然后研究人员开始采取您的血样。血样进入实验室后，工作人员首先会从中提取DNA。把卡片上的血痕用溶剂洗脱下来，再加入一些吸附小颗粒，充分混匀后，在一定的温度下放置半小时，DNA就吸附到小颗粒上了。再加入溶解试剂，保持一定的温度，把DNA从小颗粒上洗脱下来，您的DNA就制备好了。

　　下一步就是要把DNA当做模板扩增、放大。一个人的基因组DNA有30亿个碱基对，只需要放大特定的一段片段。将极少量的DNA用PCR扩增仪扩增，然后再进行测序。在扩增后的产物中加入一些荧光染料、酶等试剂合成测序的产物，之后就可以放到测序仪上检测了。加入的荧光染料经激光扫描后，就能读出每个碱基序列。每个碱基都有一个颜色，A是绿色的，T是红色的，C是蓝色的，G是黑色的。DNA 在测序仪上反映出来的就是A、T、G、C不同组合的排列顺序，并由此分辨出是什么基因型。

　　最后，工作人员根据判读的基因类型出具您的检测报告。如果您检测了一整套的基因，专家会结合同一疾病相关的几个基因，综合得出一个疾病风险的概率，提醒您有哪些方面的风险，如何改变平时的生活习惯和饮食习惯。

　　基因检测可预测病变风险

　　基因检测并不能测试所有的疾病风险。目前，科学家正以每天发现三个疾病相关基因的速度在扩充基因信息，但还有很多是未知的。

　　我们开展的营养基因特质评估，可以根据DNA的样本分析，判断人体内是否存在着某些营养不均衡的现象。有些人本身存在营养基因缺陷，加上不合理的饮食结构，就会发生营养不良或过剩。

　　如果负责脂肪代谢的基因出了问题，那么一个人患高脂血症的概率就会比正常人群高；而“解毒”基因有问题的话，随着年龄的增长，这个人患癌症的风险就会大大增加；B族维生素利用能力低的个体，易发生心脏病。在国外，在基因信息指导下的“未生病先吃药”，已被人们接受。

　　有人担心，基因信息和患病风险评估会给人带来心理恐慌。其实基因患病风险分析不等于疾病诊断，通过检测，早期进行生活方式干预，并结合定期功能医学检测和临床常规检查，对于延缓和阻止疾病的发生具有积极意义。