本报讯 （记者陈会扬）恩度Ⅳ期临床试验总结会3月20日在京召开，中国工程院院士孙燕报告了试验研究的进展情况。据孙燕介绍，恩度Ⅳ期临床研究重现并验证了恩度Ⅲ期临床研究结果，联合其他标准化疗方案可提高非小细胞肺癌初治、复治患者的临床获益率，提高中位生存时间和总生存率，未增加化疗不良反应。
据悉，恩度是全新抗肿瘤血管生成药物，于2005年9月获国家一类新药证书，同时获准生产销售，成为全球首个上市的血管内皮抑制素抗癌新药。其Ⅳ期临床试验于2006年年底开展，至2009年年底完成，是国内首个在国家药品监管部门备案的进行上市后临床研究的药品。
(文/小编)
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