深企新药填补淋巴瘤治疗空白 3月将上市

深圳特区报讯(记者杨婧如)昨日上午，不少肿瘤医生从全国各地聚集到市民中心，参加“原创新药、国家863及重大新药创制专项成果西达本胺”新闻发布会。他们希望见证的，是由深圳微芯生物科技研发的、针对淋巴瘤的原创新药西达本胺的面世。

原创新药对症“中国特色”淋巴瘤

为何一款新药的面世，会赢得如此多关注的目光?淋巴癌一直都是医学界的一大难题，著名主持人罗京、日本影星高仓健，还有沙特国王，都因患淋巴癌而过世。中国大约每年发现12万例淋巴癌，目前累计有50万淋巴癌患者。

哈尔滨血液病肿瘤研究所所长、中国临床肿瘤学会指导委员会主任委员马军教授指出，淋巴瘤有70多种亚型，在中国的患者中，约有23%左右是T细胞淋巴瘤，而在欧美国家，这一比例仅为8%-10%，因此国外并未大规模的研发相关药物。

西达本胺，一个听上去有些拗口的名词，对于淋巴癌肿瘤患者和医生来说，则带来了重大的利好：从目前临床效果来说，对中国人常患的T细胞淋巴癌有明显的治疗效果。目前已获得国家食品药品监督管理总局的批准，并将于3月初正式上市，这将填补我国在T细胞淋巴瘤治疗药物的空白。

治疗成本约为国外同类的十分之一

“我的4个淋巴癌病人已经到了晚期，没有办法再治疗。我对4个这样的病人用了这个药，现在8个月过去了，效果非常好。其中有位42岁的女性，扁桃体都肿得很大，用西达本胺做临床实验，让她口服，现在基本肿瘤都消了，健康地活了下来。”马军说。

目前同类药物全球仅3家企业生产，其中2家在美国，每月治疗费用分别为28万元人民币和14万元人民币。而相比之下，国内生产的西达本胺每月费用为2万元人民币。在药物使用方式上，西达本胺也采用口服，而非国外使用的静脉注射，更加便利。昨日，深圳微芯生物科技有限责任公司总裁、首席科学官鲁先平博士透露，西达本胺将在今年3月正式上市，并计划在患者使用6个月后进行赠药。

深圳市人大常委会副主任、深圳市科协主席蒋宇扬出席发布会。

名词解释

西达本胺

西达本胺源于中国设计的全新分子体(NME)，这是全球首个获准上市的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶口服抑制剂，也是中国首个授权美国等发达国家专利使用的原创新药。

西达本胺通过靶向治疗，以癌细胞作为特异性靶点，能准确地作用于肿瘤，极大地提高治疗水平，并减轻毒副作用。从临床效果看，对中国人多发的T细胞淋巴癌的治愈效果较为理想。