本报讯 (记者袁柏春)武汉协和医院心血管病研究所日前公布的一项研究结果表明,通过调节对动脉粥样硬化的发生和进展都有明显影响的两种辅助细胞之间的平衡,可有效抑制动脉粥样硬化。
以武汉协和医院程翔副教授、廖玉华教授领衔的课题组经多年研究发现,辅助性细胞Th1能导致动脉粥样硬化。同时,另一种辅助性细胞Th2也对动脉粥样硬化有重要影响。通过调节,促使两者之间的平衡向辅助性细胞Th2偏移,可抑制动脉粥样硬化的发展。
廖玉华教授将干预这两种细胞之间的平衡形象地称为“此消彼长”或者“抑恶扬善”。研究表明,能改变这两种细胞之间平衡的是一种具有免疫调节作用的脱氧核糖核酸,即免疫抑制性寡聚脱氧核苷酸。它作为一种新型的免疫调节剂,可以通过抑制细胞信号通路来抑制辅助性细胞Th1的分化,促使两者之间的平衡向辅助性细胞Th2偏移,从而改善多种自身免疫性疾病的进展和预后。该项研究首先通过体外实验,又进一步在小白鼠体内确证了这一结论。
据悉,学术界目前已认识到动脉粥样硬化的发病与免疫炎症机制密切相关,但至今仍缺乏强效且具有针对性的抑制免疫炎症的治疗措施。因此,合理选择免疫抗炎治疗的靶点越来越引起人们的重视。这项研究再次证明通过药物干预调节免疫炎症能够影响动脉粥样硬化进展,为临床早期防治冠心病提供了关键靶点。该研究成果今年4月曾在国际最高水平的动脉粥样硬化学术会议上报道,并于今年7月发表在国际心血管领域著名杂志《分子与细胞心脏病学》上,在国际上引起较大反响。
据悉,目前已有大量药理学研究从减少危险因素、抑制动脉粥样硬化的发生发展等方面,来干预动脉粥样硬化斑块的形成,而从免疫调节方面干预动脉粥样硬化进程则研究甚少。
以武汉协和医院程翔副教授、廖玉华教授领衔的课题组经多年研究发现,辅助性细胞Th1能导致动脉粥样硬化。同时,另一种辅助性细胞Th2也对动脉粥样硬化有重要影响。通过调节,促使两者之间的平衡向辅助性细胞Th2偏移,可抑制动脉粥样硬化的发展。
廖玉华教授将干预这两种细胞之间的平衡形象地称为“此消彼长”或者“抑恶扬善”。研究表明,能改变这两种细胞之间平衡的是一种具有免疫调节作用的脱氧核糖核酸,即免疫抑制性寡聚脱氧核苷酸。它作为一种新型的免疫调节剂,可以通过抑制细胞信号通路来抑制辅助性细胞Th1的分化,促使两者之间的平衡向辅助性细胞Th2偏移,从而改善多种自身免疫性疾病的进展和预后。该项研究首先通过体外实验,又进一步在小白鼠体内确证了这一结论。
据悉,学术界目前已认识到动脉粥样硬化的发病与免疫炎症机制密切相关,但至今仍缺乏强效且具有针对性的抑制免疫炎症的治疗措施。因此,合理选择免疫抗炎治疗的靶点越来越引起人们的重视。这项研究再次证明通过药物干预调节免疫炎症能够影响动脉粥样硬化进展,为临床早期防治冠心病提供了关键靶点。该研究成果今年4月曾在国际最高水平的动脉粥样硬化学术会议上报道,并于今年7月发表在国际心血管领域著名杂志《分子与细胞心脏病学》上,在国际上引起较大反响。
据悉,目前已有大量药理学研究从减少危险因素、抑制动脉粥样硬化的发生发展等方面,来干预动脉粥样硬化斑块的形成,而从免疫调节方面干预动脉粥样硬化进程则研究甚少。
(文/小编)