本报讯 （记者衣晓峰）在近期出版的国际著名科学期刊《自然》上，曾就读于哈尔滨医科大学、现为美国哈佛大学的贾士东博士等研究人员宣布：他们成功找到了治疗包括前列腺癌在内的多种癌症的新型药物靶点——活性素B，科研人员将活性素B描述为癌症抑制基因PTEN缺失的“动力工厂”，确认活性素B在癌症的发生、发展中扮演着重要的“角色”。
科学家的研究表明，多种类型的癌症起源于一种癌症抑制基因PTEN的突变或缺失，从而导致癌症诱发蛋白-PI3K家族介导的下游信号转导途径的激活。PI3K家族包含3个亚家族，其中第一类亚家族与多种人类癌症密切相关。PI3K第一类亚家族由活性素和调节素组成，其活性素主要包括活性素A和活性素B。随着肿瘤基因组研究的进展和基因序列测定技术的成熟，活性素A的激活性突变越来越多地被发现于多种人类肿瘤组织中。与此相反，活性素B在癌症中的作用则鲜为人知。
贾士东等人从前列腺癌入手，通过组织特异性的基因敲除技术，在小鼠前列腺内成功地剔除了癌症抑制基因PTEN，从而诱发出前列腺表皮细胞高度恶性癌变。在此基础上，研究人员建立了复合基因敲除小鼠模型，同时去除PTEN和活性素A。出乎意料的是，活性素A的缺失，对正常前列腺的生长以及前列腺癌的发生、发展毫无影响。
当运用相同手段来探索活性素B在癌症中的潜在作用时，研究人员意外地发现，去除活性素B可以有效地抑制PTEN缺陷所导致的细胞恶性增生，进而阻止前列腺癌的发生。这一发现丰富了人类对癌症发病机制及其防治的认识。
科学家的研究表明，多种类型的癌症起源于一种癌症抑制基因PTEN的突变或缺失，从而导致癌症诱发蛋白-PI3K家族介导的下游信号转导途径的激活。PI3K家族包含3个亚家族，其中第一类亚家族与多种人类癌症密切相关。PI3K第一类亚家族由活性素和调节素组成，其活性素主要包括活性素A和活性素B。随着肿瘤基因组研究的进展和基因序列测定技术的成熟，活性素A的激活性突变越来越多地被发现于多种人类肿瘤组织中。与此相反，活性素B在癌症中的作用则鲜为人知。
贾士东等人从前列腺癌入手，通过组织特异性的基因敲除技术，在小鼠前列腺内成功地剔除了癌症抑制基因PTEN，从而诱发出前列腺表皮细胞高度恶性癌变。在此基础上，研究人员建立了复合基因敲除小鼠模型，同时去除PTEN和活性素A。出乎意料的是，活性素A的缺失，对正常前列腺的生长以及前列腺癌的发生、发展毫无影响。
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(文/小编)
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