本报讯 （记者王雪飞）9月4日出版的《科学》杂志刊载两项癌症相关基础研究结果分别揭示了助长正常细胞转变为脑胶质瘤和胰腺癌的“帮凶”——基因组变异，从而为诊断和治疗这两种癌症提供了新思路。
第一项研究由D·Williams Parsons及其同伴完成。他们对来自22个人类胶质母细胞瘤样本的两万多个编码蛋白质的基因序列进行了分析，并观察那些有肿瘤特异性变化的基因表达谱及被拷贝基因的数量，从而发现了多种影响基因表达的变异。这些变异过去没有与肿瘤挂钩，如一种叫做IDH1的基因容易在继发性胶质母细胞瘤中发生变异。这种继发性胶质母细胞瘤起源于低度恶性肿瘤，同时也出现于较年轻的病人中。病人的肿瘤如果有IDH1变异将获得较长的生存时间。这表明，IDH1基因是一种可用于脑胶质瘤临床诊治的生物标志物苗头。
在第二项研究中，同一批的科学家对胰腺癌的基因组成进行了调查。他们发现，有一核心组的12种细胞信号通路或调节过程，在70%~100%的肿瘤中逐一出现了基因变异。这表明，通路的中断是胰腺肿瘤发展的重大特征的形成原因。他们认为，治疗胰腺癌的最大希望可能是发现以变异通路和过程的生理效应作为标靶的药物，而不是针对个别基因组的药物。
第一项研究由D·Williams Parsons及其同伴完成。他们对来自22个人类胶质母细胞瘤样本的两万多个编码蛋白质的基因序列进行了分析，并观察那些有肿瘤特异性变化的基因表达谱及被拷贝基因的数量，从而发现了多种影响基因表达的变异。这些变异过去没有与肿瘤挂钩，如一种叫做IDH1的基因容易在继发性胶质母细胞瘤中发生变异。这种继发性胶质母细胞瘤起源于低度恶性肿瘤，同时也出现于较年轻的病人中。病人的肿瘤如果有IDH1变异将获得较长的生存时间。这表明，IDH1基因是一种可用于脑胶质瘤临床诊治的生物标志物苗头。
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(文/小编)
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