本报讯 (记者杨秋兰)有史以来规模最大的一次糖尿病全球观察研究的新数据显示,其他药物治疗控制效果不佳或者先前没有接受过任何药物治疗的2型糖尿病患者,通过预混胰岛素类似物诺和锐 30治疗,能够极大地改善血糖控制情况。日前在美国旧金山举行的美国糖尿病协会第68届年会公布了这项研究结果。
这项名为IMPROVETM的研究,有来自中国、日本、波兰、意大利、印度和俄罗斯等11个国家近58000名患者参加(其中中国患者为22052名)。研究的目的是评估诺和锐 30对治疗2型糖尿病的安全性和有效性。诺和锐 30是一种预混胰岛素类似物,其中同时包含了30%的速效胰岛素(门冬胰岛素)和70%的中效型胰岛素(精蛋白门冬胰岛素),其中的速效部分门冬胰岛素(诺和锐 )通过改变胰岛素局部的氨基酸的结构,使之注射后起效时间和作用特点与人体自然分泌的胰岛素更为相似,从而使胰岛素治疗更加安全有效。
截止到2008年6月,对17313名患者的初步研究结果显示,在开始诺和锐 30治疗后,患者的总体糖化血红蛋白HbA1c水平(糖尿病控制的关键指标) 下降了2.6%,从未接受任何胰岛素治疗的患者糖化血红蛋白水平下降了2.5%,而先前使用其他胰岛素治疗控制效果不佳的患者下降了3.0%。
总体上,71%的患者达到了糖化血红蛋白少于或等于7%的目标水平,同时,患者报告的严重低血糖发生率减少了70%,并且没有出现显著的体重增加。患者对治疗满意度的平均分数从57.2分(满分为100)上升到了74.5分。
据悉,完整的IMPROVETM研究最终结果将于今年晚些时候公布。
这项名为IMPROVETM的研究,有来自中国、日本、波兰、意大利、印度和俄罗斯等11个国家近58000名患者参加(其中中国患者为22052名)。研究的目的是评估诺和锐 30对治疗2型糖尿病的安全性和有效性。诺和锐 30是一种预混胰岛素类似物,其中同时包含了30%的速效胰岛素(门冬胰岛素)和70%的中效型胰岛素(精蛋白门冬胰岛素),其中的速效部分门冬胰岛素(诺和锐 )通过改变胰岛素局部的氨基酸的结构,使之注射后起效时间和作用特点与人体自然分泌的胰岛素更为相似,从而使胰岛素治疗更加安全有效。
截止到2008年6月,对17313名患者的初步研究结果显示,在开始诺和锐 30治疗后,患者的总体糖化血红蛋白HbA1c水平(糖尿病控制的关键指标) 下降了2.6%,从未接受任何胰岛素治疗的患者糖化血红蛋白水平下降了2.5%,而先前使用其他胰岛素治疗控制效果不佳的患者下降了3.0%。
总体上,71%的患者达到了糖化血红蛋白少于或等于7%的目标水平,同时,患者报告的严重低血糖发生率减少了70%,并且没有出现显著的体重增加。患者对治疗满意度的平均分数从57.2分(满分为100)上升到了74.5分。
据悉,完整的IMPROVETM研究最终结果将于今年晚些时候公布。
(文/小编)