基因破译 将带来哪些改变

张田勘

　　去年10月刚刚完成的“炎黄一号”还在让人们激动不已，新年伊始，“炎黄99”就轰轰烈烈地展开了。为个人的基因图谱进行完整测序，对于中国乃至亚洲人的DNA、隐形疾病基因、流行病预测等领域的研究具有重要作用；对于被检测的个人而言，也会产生显著影响。

　　“炎黄计划”主要分三步：去年10月完成的“炎黄一号”黄种人基因组序列图谱是第一步。第二步是“炎黄99”计划，旨在进行99个人类个体基因组测序及多态性比较，构建黄种人的医学遗传多态性图谱。第三步是在此基础上开展的疾病研究等医学和健康相关的应用研究。       

　　尴尬的测试结果

　　2005年，DNA研究的开拓者詹姆斯·沃森同意由美国454生命科学公司为自己绘制完整的基因组图谱。正式测序是在2007年3月。在此之前的两年时间，454生命科学公司提取了沃森血样，逐个识别沃森基因的30亿个碱基对，总共用了67天时间为这些碱基对排序，从而绘制了沃森的基因组图谱。

　　沃森曾公开表示，非洲人的智力低于白种人。观点一经公布，就遭到世人的质疑。而最为尴尬的还是后来沃森个人基因组所透露的信息。

　　冰岛的一家解码基因公司对开放于网站的沃森的个人基因组进行分析对比研究后发现，沃森的DNA图谱中含有黑人的基因，其基因组中的黑人基因数量是欧洲白人平均水平的16倍（多数欧洲后裔只携带不到1%的黑人基因）。据此，解码基因公司的研究人员说，沃森的曾祖父母或外曾祖父母中可能有非洲人。

　　尽管对沃森个人基因组的研究结果会有相当多的解读，但有一点不容置疑，即人类不论种族，其基因是相互渗透的；即使有差异，但从基因层面来说也是比较小的。

　　看基因的“脸色”生活

　　美国塞莱拉遗传公司的创始人、现年60岁的文特尔的基因组则体现了个人健康与遗传关系的特点。他的父亲59岁时就死于心脏病突发。文特尔的基因组显示，他患心脏病的概率大于一般人，因此最好选择高纤维、低脂肪的早餐食品。所以，在他的早餐食谱中只有一碗麦片和一杯加了少许红糖的脱脂牛奶，以减小罹患心脏病的风险。

　　当然，文特尔的基因也给予了他安心享受美味的权利，比如他在晚上可以放心享用牛排大餐，因为他所拥有的一个基因大大减少了他感染疯牛病的风险。DNA分析还为他的蓝眼睛找到了决定性依据，那是一个名为OCA2的基因。不幸的是，文特尔的CFH基因发生了变异，这让他因老年性黄斑病变而失明的风险增加了4倍。

　　不过，对于大多数人而言，这一研究成果距离具体应用到实际生活中可能还有10年时间。今后，当一个人具有遗传上的某种潜在疾病时，可以通过检测自己的基因组，找到基因上的多态性位点，即患病的根源，如心脏病或癌症。医护人员可以针对受测者的遗传状况，制定一份包括饮食、锻炼和药物等多方面内容的疾病防治计划。这样，就可以使有潜在疾病的人健康地活到75岁以上。