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汉族人银屑病发病机制有迹可寻

发布时间: 2020-05-09 20:26:13      来源:http://健康报网

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本报讯安徽医科大学皮肤病研究所在汉族人银屑病易感基因研究上取得突破,首次发现白介素15是银屑病重要易感基因。他们的相关论文连续发表在国际皮肤科学领域权威期刊《皮肤病研究杂志》2007年第

本报讯(记者冯立中)安徽医科大学皮肤病研究所在汉族人银屑病易感基因研究上取得突破,首次发现白介素15是银屑病重要易感基因。他们的相关论文连续发表在国际皮肤科学领域权威期刊《皮肤病研究杂志》2007年第2期、第5期和第11期上。  银屑病俗称“牛皮癣”,是一种复杂的皮肤疾病,发病机制尚不清楚,我国大约有350万名患者。该病难根治、易复发,多数患者终身患病,给他们的身心健康带来了严重危害。  2002年,安徽医科大学皮肤病研究所与国家人类基因组南方中心合作,首次将汉族人银屑病易感基因定位在4q31区域。作为中国的原创性成果,这一发现得到国际权威性遗传数据库——人类孟德尔遗传在线(OMIM)认可,并命名为PSORS9。近年来,安徽医科大学皮肤病研究所重点对PSORS9区域进行了银屑病易感基因搜寻。他们与德国马普遗传所合作,在该区域发现MGST2基因突变可以引起银屑病;通过增加家系的精细定位,发现中国汉族人银屑病发病年龄与PSORS9有密切关系;通过大样本的易感基因筛查和关联分析研究,发现汉族人银屑病中白介素15的遗传变异可以明显提高汉族银屑病病人该基因的转录活性,从而促进银屑病的发生。
 
(文/小编)
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