投资者屏息以待阿斯利康抗肿瘤临床试验新数据

　　近年来，阿斯利康(AZN)将大量资源投入肿瘤领域。该公司的Imfinzi(durvalumab)在几项临床试验中表现相当不错，但却在7月份遇到了重大挫败，它作为单一疗法或与tremelimumab联用治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的III期临床试验失败。但投资者仍热切期待着阿斯利康预计将于9月9日在马德里举办的欧洲肿瘤学大会(ESMO)上公布的数据。

　　PACIFIC和FLAURA这两项研究已经达到了预先确定的目标，但细节尚待完善。5月12日，PACIFIC试验在评估Imfinzi作为在局部进展，不可切除(III期)，接受铂化疗同时进行放射治疗后未进展的NSCLC患者中的序贯治疗取得了积极效果。独立数据监管委员会(IDMC)中期分析认为，该试验已经达到其主要终点——具有统计意义和临床意义的PFS。同时，它也衡量了利益和风险。

　　阿斯利康7月27日宣布，与NSCLC当前的一线标准治疗(erlotinib或gefitinib)相比，III期FLAURA试验显示了Tagrisso(osimertinib)在无进展生存期上具有统计学意义和临床意义。

　　路透社指出，关于PACIFIC研究，“目前在这一疾病阶段尚未有批准的治疗手段，强有力的数据可能开辟10亿多美元的新市场——然而这一市场仍小于疾病晚期阶段。联用Imfinzi和tremelimumab并没有像人们希望的那样有效。“

　　阿斯利康不会是唯一提供数据的公司，投资者热切希望诸多股票攀升。礼来公司(LLY)准备提供有关其CDK4/6药物abemaciclib与辉瑞(PFE)和诺华(NVS)已上市的类似药物的比较数据。而Bristol-Myers Squibb(BMY)，Merck&Co(MRK)和Roche(RHHBY)也将提供免疫肿瘤学产品的最新数据。

　　一些意外惊喜有可能发生，例如在六月份举办的美国临床肿瘤学会(ASCO)上，当时中国的南京传奇生物技术公司(Nanjing Legend Biotech)带来了一份令人惊喜的展示，他们在早期多发性骨髓瘤(MM)的CAR-T产品上取得了惊人的成果。他们提供了35名复发耐药性MM患者的数据，三十三例，约百分之九十四，显示出完全到部分缓解。据介绍，其客观缓解率达100%。

　　一个月前，阿斯利康宣布停止六个研发管线。公司受到专利到期的打击，特别是Crestor，其销售额在今年第二季度下降了29%，在过去六个月中下降了15%。老一代药物正在减少，尽管肿瘤药物Faslodex在上半年增长了约20%以上，其心血管药物Brilinta和Farxiga也在第二季度分别增长了49%和64%。但总体收入仍下降了3%，每股收益下降45%。