喜获FDA认可！Kite CAR-T疗法有望同期上市

　　日前，Kite Pharma收获利好。在第二季度的总结报告中，Kite的研发执行副总裁兼首席医学官David Chang博士透露，美国FDA已经通知Kite，不会为其突破性CAR-T疗法axicabtagene ciloleucel(下称axi-cel)进行外部专家的小组审评。考虑到FDA刚刚完成对这款疗法生产基地和治疗中心的检查，业内诸多资深分析师认为，不召开小组审评的决定，表明FDA对这款疗法的生产和治疗流程表示满意，没有额外担忧。一些分析师乐观地估计，这款疗法会比预期提前获批上市。它可能与诺华(Novartis)的CAR-T疗法接踵而至，为患者带来福音。

　　由Kite带来的axi-cel是一款领先的CAR-T疗法。它从患者体内分离出T细胞，并使用工程化的手段，让这些细胞表达靶向CD19抗原的嵌合抗原受体(CAR)。这些CAR会引导T细胞进攻B细胞淋巴瘤和白血病细胞，并对癌细胞进行杀伤。先前，axi-cel曾获得FDA颁发的突破性疗法认定，治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、转化滤泡性淋巴瘤(TFL)、以及原发性纵隔B细胞淋巴瘤(PMBCL)这三种非霍奇金淋巴瘤。今年5月，它也获得了FDA颁发的优先审评资格，答复截止日期为今年的11月29日。

　　上个月，FDA针对诺华的CAR-T疗法CTL019进行了外部专家的审评。会议过后，专家们以10：0的投票结果，一致对这款创新疗法表示支持。在Chang博士看来，这对Kite的CAR-T疗法同样带来了积极的影响。“我们对最近FDA顾问委员会的会议感到非常振奋。”Chang博士说：“FDA也已经告诉我们，不会就axi-cel召开顾问委员会的会议。”

　　这有望让axi-cel提前上市，而Kite也已经做好了准备。Kite的高层在今天提到，在9月份，Kite的CAR-T疗法生产与运输的工作就有望完全就绪，进入随时待命的状态。只要FDA亮绿灯，他们就能为患者第一时间送上这款重磅疗法。

　　在领先的CAR-T疗法离患者更近一步之际，Kite今天还宣布了另一条好消息。其治疗多发性骨髓瘤的CAR-T疗法KITE-585获批进入临床试验阶段。具体内容，请参考药明康德今日发布的最新报道。

　　在CAR-T疗法领域取得的出色进展，让Kite公司看到了为患者带来更多疗法的希望。Kite的首席执行官Arie Belldegrun博士说：“2017年剩下的日子里可预见的一些事件，表明了CAR-T疗法的潜力。对于特定的癌症患者来说，它有望成为最强力的抗癌疗法之一。离这一天的到来，也许已经不远了。”

　　我们感谢诺华、Kite Pharma、Juno Therapeutics、bluebird bio、以及Celgene等公司的研发人员在CAR-T疗法开发上的不懈努力。正是他们的辛勤工作，才让首款CAR-T疗法有望在今年上市，造福癌症患者。我们也祝愿更多新疗法能够最终问世，为患者们带来更多的治疗选择。