近日,一则新生儿容貌似80岁的新闻引起网友的关注,据英国《每日邮报》9月28日报道,帕鲁尔在孟加拉国马古拉县诞下儿子。但奇怪的是,儿子一出生便满脸皱纹,身体干瘪,背后还长满毛发。医生判断,婴儿有可能患上了罕见的早衰症。尽管如此,夫妇俩还是欣喜若狂,表示“不会在意他的样貌,感谢上帝把他送到我们身边”。
nclick="window.open('http://www.aibaoyl.cn/file/upload/202005/29/2655_161227111117_1.jpg')" />网络配图近日,孟加拉国妇女帕鲁尔(Parul)产下一名疑似患上早衰症的男婴。尽管儿子因病长着一副80岁老人的面孔,她和丈夫帕特罗(Patro)还是欣然接受,为新生命的降临感到异常兴奋。
据悉,“早衰症”的患病率仅为400万分之一,大多数患病儿童都活不到13岁。虽然医生表示帕鲁尔的儿子目前情况良好,但至于日后该如何治疗,他们也束手无策。
早衰症的病因:基因变异
2003年,美国国立人类基因组研究所(NHGRI)、儿童早衰症研究基金会、纽约州学院和美国密歇根州大学的研究人员发现了何奇森-吉尔福德儿童早衰症是由单个基因的微小变异导致的。他们发现,儿童早衰症并非遗传所至,而是人体内一种名叫LMNA(LaminA)的蛋白基因发生突变导致。LMNA主要负责细胞核之间的相互链接,一但它发生突变,将会使细胞核处于不稳定状态,加快人体的发育和衰老,其速度相当于正常速度的8倍,从而导致早衰。
早衰症如何治疗
早衰症的疗法目前没有一项被证实是有效的。大部分的治疗集中在减少并发症,例如冠状动脉绕道手术或低剂量阿司匹林。患者也可能受惠于高热量饮食疗法。
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