本报讯 （特约记者陈 群）近日，中国出生缺陷干预救助基金会与宁夏回族自治区卫生计生委在北京签订合作协议，决定2016年在宁夏贫困山区9县（区）范围内开展新生儿遗传代谢病检测及救助项目，救助宁夏出生缺陷患儿。
据了解，项目将在中国出生缺陷干预救助基金会支持下，由宁夏回族自治区卫生计生委统一组织实施，自治区妇幼保健院承担项目具体实施工作。主要内容是，2016年为宁夏贫困山区西吉、海原、同心等9县（区）的2万名新生儿进行48种遗传代谢病检测，并为确诊为遗传代谢病及唇腭裂、先天性听力障碍、隐形脊柱裂、马蹄内翻、先天性髋关节脱位、直肠肛门闭锁等出生缺陷的0~14岁，符合基金会救助条件的患儿进行治疗及康复，其中对遗传代谢病患儿每人提供3000元~10000元的资助。
据了解，项目将在中国出生缺陷干预救助基金会支持下，由宁夏回族自治区卫生计生委统一组织实施，自治区妇幼保健院承担项目具体实施工作。主要内容是，2016年为宁夏贫困山区西吉、海原、同心等9县（区）的2万名新生儿进行48种遗传代谢病检测，并为确诊为遗传代谢病及唇腭裂、先天性听力障碍、隐形脊柱裂、马蹄内翻、先天性髋关节脱位、直肠肛门闭锁等出生缺陷的0~14岁，符合基金会救助条件的患儿进行治疗及康复，其中对遗传代谢病患儿每人提供3000元~10000元的资助。
(文/小编)
标签阅读: 出生缺陷
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