干燥综合症特异性抗体

疾病往往能够给身体带来非常大的灾难，引起身体出现各种不利的变化，最终影响生命安全和生活质量。例如，干燥综合征就是一种常见的疾病，具有非常强的破坏性，能够给身体带带来严重的损害。而部分人的身体含有干燥综合特异性抗体，能够避免患病的发生，下面就来看看干燥综合症特异性抗体是什么呢？

干燥综合征(SS)是一个主要累及外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫病，又名自身免疫性外分泌腺体上皮细胞炎或自身免疫性外分泌病。临床除有唾液腺和泪腺受损功能下降而出现口干、眼干外，尚有其他外分泌腺及腺体外其他器官的受累而出现多系统损害的症状。其血清中则有多种自身抗体和高免疫球蛋白血症。本病分为原发性和继发性两类。

原发性干燥综合征属全球性疾病，在我国人群的患病率为0.3%～0.7%，在老年人群中患病率为3%～4%。本病女性多见，男女比为1：9～20。发病年龄多在40岁～50岁。也见于儿童。

在患有干燥综合征的患者当中，可见到多数病人的血清中存在抗SS-A、抗SS-B抗体，此两种抗体也见于系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、系统性硬皮病等多种结缔组织病，但是阳性率不如干燥综合征高。有这两种抗体时，应首先想到干燥综合征的可能。

抗SS-B抗体特异性高，但敏感性低。具有抗SS-B抗体的患者常常同时伴有抗SS-A抗体。二者与疾病的活动性无关。另外，这两种抗体更多的出现在伴有内脏损害的患者。

对合并有神经系统疾病、肾小球肾炎、肺间质性病变、肝脏损害、血细胞低下，尤其是血小板低的、肌炎等则要给予肾上腺皮质激素，剂量与其他结缔组织病治疗用法相同。对于病情进展迅速者可合用免疫抑制剂，如环磷酰胺、硫唑嘌呤等。出现有恶性淋巴瘤者宜积极、及时地进行联合化疗。