本报讯 （记者刘志勇）近日，中国政府网发布消息称，国务院对国家食品药品监督管理总局《关于建立药品医疗器械审评审批制度改革部际联席会议制度的请示》作出批复，同意建立联席会议制度，在国务院领导下，统筹协调药品医疗器械审评审批制度改革工作，加强对改革的指导、监督和评估，及时研究解决遇到的重大问题；促进地方、部门和企业间的信息沟通和协作，及时向国务院报告有关情况。
据悉，联席会议由国家食药总局、中央编办、国家发改委、科技部、工信部、财政部、人社部、国家卫生计生委、国家中医药管理局、总后勤部卫生部10个部门和单位组成，国家食药总局局长毕井泉担任召集人，其他成员单位有关负责同志为联席会议成员。联席会议原则上每年召开一次全体会议，也可根据工作需要临时召开。研究具体工作事项时，可视情况召集部分成员单位参加会议，也可邀请其他部门和专家参加会议。联络员会议原则上每季度召开一次。
据悉，联席会议由国家食药总局、中央编办、国家发改委、科技部、工信部、财政部、人社部、国家卫生计生委、国家中医药管理局、总后勤部卫生部10个部门和单位组成，国家食药总局局长毕井泉担任召集人，其他成员单位有关负责同志为联席会议成员。联席会议原则上每年召开一次全体会议，也可根据工作需要临时召开。研究具体工作事项时，可视情况召集部分成员单位参加会议，也可邀请其他部门和专家参加会议。联络员会议原则上每季度召开一次。
(文/小编)
标签阅读: 药械审批
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