据新华社华盛顿12月3日电 (记者林小春)美国食品和药物管理局3日警告说,消费者切勿使用飞利浦医疗保健公司已召回的3种型号自动体外除颤器,因为它们在紧急情况下可能失灵。
美国药管局当天发表声明说,所涉及的3种型号分别是HeartStart FRx除颤器、HeartStart家庭(HS1)除颤器、HeartStart现场(HS1)除颤器,于2005年至2012年间生产和销售。2012年9月,飞利浦医疗保健公司曾针对它们发出召回令,涉及约70万台自动体外除颤器。
声明说,今年11月,飞利浦医疗保健公司又发出医疗设备安全通知,指出这批自动体外除颤器的内部电子元件存在问题,可能导致其在给心脏骤停患者实施急救时停止工作,消费者应立即联系飞利浦公司予以更换。
自动体外除颤器是一种自行检测心脏骤停患者的心率并给予电击,从而让心跳恢复正常的电子仪器。这种仪器配合语音指导使用,操作简单,能有效辅助心肺复苏,改善患者存活机会。
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