据新华社东京4月30日电 (记者蓝建中)日本神户大学研究生院教授片冈徹领导的研究小组说,他们发现了能遏制Ras蛋白质功能的化合物,这种蛋白质的生成如果由于基因突变而出现异常,就可能引发某些癌症。
该小组在新一期美国《国家科学院学报》网络版上报告说,编码合成Ras蛋白质的基因如果突变,Ras蛋白质就会与其他蛋白质结合,传递使细胞癌变的信号,是一种重要的致癌因素。研究小组指出,约20%的癌症是由于这个原因所致,其在大肠癌和胰腺癌的致病原因中所占比例尤其高。
研究小组曾利用大型同步辐射光源“SPring-8”对Ras蛋白质进行分析,发现其表面存在能与化合物结合的袋状结构。研究小组认为,如果找到与这种袋状结构结合的特定化合物,就可以阻碍Ras蛋白质与其他蛋白质结合,从而阻碍癌变信号的传递,防止癌变。
研究小组通过计算机模拟演算和实验,从约4万种候选物质中选出3种,将其命名为“神户家族化合物”。在向移植了人类大肠癌细胞的实验鼠投放这种化合物后,研究人员发现,与投放之前相比,癌组织的大小缩减至原有尺寸的约50%。
这3种化合物都是有机化合物,容易生产,所以研究小组认为用它们制造药物并不困难。
该小组在新一期美国《国家科学院学报》网络版上报告说,编码合成Ras蛋白质的基因如果突变,Ras蛋白质就会与其他蛋白质结合,传递使细胞癌变的信号,是一种重要的致癌因素。研究小组指出,约20%的癌症是由于这个原因所致,其在大肠癌和胰腺癌的致病原因中所占比例尤其高。
研究小组曾利用大型同步辐射光源“SPring-8”对Ras蛋白质进行分析,发现其表面存在能与化合物结合的袋状结构。研究小组认为,如果找到与这种袋状结构结合的特定化合物,就可以阻碍Ras蛋白质与其他蛋白质结合,从而阻碍癌变信号的传递,防止癌变。
研究小组通过计算机模拟演算和实验,从约4万种候选物质中选出3种,将其命名为“神户家族化合物”。在向移植了人类大肠癌细胞的实验鼠投放这种化合物后,研究人员发现,与投放之前相比,癌组织的大小缩减至原有尺寸的约50%。
这3种化合物都是有机化合物,容易生产,所以研究小组认为用它们制造药物并不困难。
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