西安杨森制药有限公司近日发布,抗人类免疫缺陷病毒(HIV)治疗新型药物——恩临已获得国家药品监督管理局的上市批准。
据介绍,HIV感染者和艾滋病患者,尤其是同时接受美沙酮维持治疗患者的搞搞抗病毒治疗往往治疗依从性差,患者治疗效果不佳。作为新一代非核苷类反转录酶抑制剂,恩临对HIV复制具有明显抑制作用,与美沙酮没有显著的药物相互作用,其不良反应较其他非核苷类反转录酶抑制剂少见,适合于接受美沙酮维持治疗的HIV感染者和艾滋病患者使用。而且每日服用一次的片剂,可提高服药依从性。
参与了恩临全球临床实验的北京佑安医院感染中心主任吴昊表示,“HIV治疗的复杂性对HIV-1感染的初治患者来说极具挑战。在三期临床试验中,恩临与对照组相比展示了其有效性和更好的安全耐受性。这表明恩临很有希望为HIV-1感染初治患者的另一种治疗选择。”
据介绍,HIV感染者和艾滋病患者,尤其是同时接受美沙酮维持治疗患者的搞搞抗病毒治疗往往治疗依从性差,患者治疗效果不佳。作为新一代非核苷类反转录酶抑制剂,恩临对HIV复制具有明显抑制作用,与美沙酮没有显著的药物相互作用,其不良反应较其他非核苷类反转录酶抑制剂少见,适合于接受美沙酮维持治疗的HIV感染者和艾滋病患者使用。而且每日服用一次的片剂,可提高服药依从性。
参与了恩临全球临床实验的北京佑安医院感染中心主任吴昊表示,“HIV治疗的复杂性对HIV-1感染的初治患者来说极具挑战。在三期临床试验中,恩临与对照组相比展示了其有效性和更好的安全耐受性。这表明恩临很有希望为HIV-1感染初治患者的另一种治疗选择。”
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