新华网伦敦1月30日电（记者刘石磊）新一期英国学术期刊《自然·通信》刊载的一份报告说，一种基因变异在重症流感患者身上出现的几率较高，这种变异可能与患流感后病情严重程度相关。
研究报告作者之一、牛津大学的董涛介绍说，编码合成蛋白质IFITM3的一种基因发生变异曾被证明易引发病毒性疾病。研究人员观察了2009年流感期间83名入院患者的情况，这些人中有32人患有重症流感，51人是轻微流感患者。研究人员发现，重症患者中有69％的人携带IFITM3基因的变异等位基因“rs12252－C”。相比之下，病情轻微的患者中只有25％携带这种变异基因。
研究人员指出，这表明“rs12252－C”可能是流感病情严重与否的主要风险因素。这种基因变异与流感症状的严重程度有关，与流感病毒传染性强弱无关。
但研究者也表示，尽管携有这种基因变异者患重症流感的风险较高，但总体来看，重症流感病例毕竟是少数，携带这种基因变异的人也并非都会感染重症流感。
由于此次被研究者人数相对较少，研究人员希望今后就此开展更大规模的研究。
研究报告作者之一、牛津大学的董涛介绍说，编码合成蛋白质IFITM3的一种基因发生变异曾被证明易引发病毒性疾病。研究人员观察了2009年流感期间83名入院患者的情况，这些人中有32人患有重症流感，51人是轻微流感患者。研究人员发现，重症患者中有69％的人携带IFITM3基因的变异等位基因“rs12252－C”。相比之下，病情轻微的患者中只有25％携带这种变异基因。
研究人员指出，这表明“rs12252－C”可能是流感病情严重与否的主要风险因素。这种基因变异与流感症状的严重程度有关，与流感病毒传染性强弱无关。
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由于此次被研究者人数相对较少，研究人员希望今后就此开展更大规模的研究。
(文/小编)
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