新华社石家庄1月25日电 （记者巩志宏）经《中国人类染色体异常目录数据库》异常核型鉴定中心专家鉴定，河北省邯郸市妇幼保健院近日发现的一例罕见人类染色体异常核型，为世界首次发现报道。
据了解，该病例患者是一名中年育龄妇女，多次妊娠都在孕50天左右流产，其丈夫染色体检查未见异常。通过对患者染色体G显带核型分析，这名患者46条染色体中少了正常的1号、3号、5号染色体，增加了三条新的衍生染色体。
邯郸市妇幼保健院遗传科主任陈慧英介绍说，染色体变异原因尚不明确，一般染色体变异和环境、污染等因素有关。
鉴定专家认为，这一研究为人类染色体异常目录数据库填补了一项空白，将对临床产前诊断、优生优育等工作具有一定的医学应用价值。
据了解，该病例患者是一名中年育龄妇女，多次妊娠都在孕50天左右流产，其丈夫染色体检查未见异常。通过对患者染色体G显带核型分析，这名患者46条染色体中少了正常的1号、3号、5号染色体，增加了三条新的衍生染色体。
邯郸市妇幼保健院遗传科主任陈慧英介绍说，染色体变异原因尚不明确，一般染色体变异和环境、污染等因素有关。
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(文/小编)
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