本报讯 （特约记者刘凤云 记者阎 红 通讯员张新刚）日前，两名多年反复发生全身淋巴结肿大的患者，先后被中国医科大学附属盛京医院风湿免疫科确诊患有木村病。此前，这两位患者曾按肾病进行治疗，结果无效。该院专家提醒，部分木村病可伴发肾损害，容易被误诊为原发性肾病。
入院后检查发现，这两位患者外周血中嗜酸粒细胞及总IgE（免疫球蛋白）均明显升高，高度怀疑为木村病。颈部淋巴结活检病理检查发现，患者具有广泛的淋巴滤泡样增生，确诊为木村病。明确诊断后，医生给予他们激素及免疫抑制剂等治疗后，肿大的淋巴结明显缩小，病情明显好转。经过3个月随访，两人均未再发现淋巴结肿大，目前仍维持小量激素治疗。
据该院专家介绍，木村病又称为嗜酸粒细胞增多性淋巴肉芽肿，是一种病因不明的以淋巴结、软组织和唾液腺损害为主的罕见慢性进行性炎性疾病，1937年由我国学者金显宅等首先报告。该病在临床上主要表现为头颈部肿块伴淋巴系统增生、外周血嗜酸粒细胞增多和血IgE水平升高。
入院后检查发现，这两位患者外周血中嗜酸粒细胞及总IgE（免疫球蛋白）均明显升高，高度怀疑为木村病。颈部淋巴结活检病理检查发现，患者具有广泛的淋巴滤泡样增生，确诊为木村病。明确诊断后，医生给予他们激素及免疫抑制剂等治疗后，肿大的淋巴结明显缩小，病情明显好转。经过3个月随访，两人均未再发现淋巴结肿大，目前仍维持小量激素治疗。
据该院专家介绍，木村病又称为嗜酸粒细胞增多性淋巴肉芽肿，是一种病因不明的以淋巴结、软组织和唾液腺损害为主的罕见慢性进行性炎性疾病，1937年由我国学者金显宅等首先报告。该病在临床上主要表现为头颈部肿块伴淋巴系统增生、外周血嗜酸粒细胞增多和血IgE水平升高。
(文/小编)
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