本报北京1月8日电 记者詹媛今天从国家食品药品监督管理局了解到，截止到2012年底，在我国4669家药品生产企业中，仅有597家获得了新修订的GMP（药品生产质量管理规范）证书。
针对这种情况，国家食品药品监督管理局于近日发布了《关于加快实施新修订药品生产质量管理规范促进医药产业升级有关问题的通知》，要求注射剂等无菌药品生产企业须在2014年1月1日前、其他类别药品须在2016年1月1日前完成新版GMP认证，否则不得继续生产该药品。
针对这种情况，国家食品药品监督管理局于近日发布了《关于加快实施新修订药品生产质量管理规范促进医药产业升级有关问题的通知》，要求注射剂等无菌药品生产企业须在2014年1月1日前、其他类别药品须在2016年1月1日前完成新版GMP认证，否则不得继续生产该药品。
(文/小编)
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