医药网4月21日讯 4月19日,恒瑞公布2020年年报,全年营业收入277.35亿元,同比增长19.09%;归属于上市公司股东的净利润63.28亿元,同步增长18.78%;研发费用49.89亿元,同比增长28.04%,占营业收入的比重达到17.99%。 恒瑞医药近10年营收、净利润及研发投入(单位:亿元) 恒瑞医药近10年研发投入增长趋势 恒瑞医药主营业务涉及药品研发、生产和销售,主要产品涵盖抗肿瘤药、等众多领域。 在恒瑞2020年的亿元营业收入中,肿瘤药品贡献了152.68亿元的份额。恒瑞的收入增长主要驱动因素为以下方面:肿瘤药品销售额较去年增长44.37%,造影剂产品销售额较去年增长12.4%,麻醉产品同比下降16.63%。心血管和消炎收入未单列。 恒瑞各大产品业务板块业绩表现(亿元) 研发费用增长28%,创新药与仿制药齐头并进 截至目前,恒瑞创新药艾瑞昔布、甲磺酸阿帕替尼、硫培非格司亭、马来酸吡咯替尼、卡瑞利珠单抗、甲苯磺酸瑞马唑仑和氟唑帕利上市。目前获准开展全球多中心或地区性临床研究的项目近20个,其中卡瑞利珠单抗联用阿帕替尼、氟唑帕利等产品已在国际多中心开展III期临床试验。报告期内累计研发投入49.89亿元,比上年同期增长28.04%,有力地支持了项目研发和创新发展。 恒瑞主要研发项目投入(单位:万元) 恒瑞主要研发项目基本情况 恒瑞报告期内呈交监管部门审批、通过审批的产品情况 一致性评价方面,恒瑞2020年共有9个产品通过一致性评价,截止目前共有30个品种过评,其中有19个产品已纳入前4批集采,共有12个中标,中标率达63%。此外还有5款已过评产品是第5批集采品种,包括4款注射剂和1款口服制剂,分别是格隆溴铵注射液、多西他赛注射液、苯磺顺阿曲库铵注射液、罗哌卡因注射液和度他雄胺软胶囊。 恒瑞通过一致性评价品种个数及集采中标情况 多个创新药已开展国际多中心III期临床 国际化方面,2020年恒瑞继续加大国际化战略实施力度,积极拓展海外市场。在瑞士巴塞尔建立欧洲临床中心,进一步完善全球创新体系,有助于加快推进包括癌症治疗在内的创新药物开发。 仿制药国际化方面,盐酸右美托咪定氯化钠注射液在美国获批销售,恒瑞已有包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的 20个制剂产品在欧美日获批,1个制剂产品在美国获得临时性批准;报告期内公司向美国 FDA 递交了4个原料药的注册申请,向澳大利亚递交了1个上市申请。 创新药国际化方面,多个产品获准开展全球多中心或地区性临床研究,其中卡瑞利珠单抗联用阿帕替尼、氟唑帕利等产品已在国际多中心开展III期临床试验。创新海外输出方面,报告期内公司将卡瑞利珠单抗、吡咯替尼、SHR-1701 项目分别许可给韩国 CrystalGenomics 公司、韩国 HLB-LS 公司、韩国东亚制药公司,将进一步提升公司创新品牌影响力和海外业绩。
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